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J-GLOBAL ID：201302221706503359   整理番号：13A0258769

Severe factor X deficiency in three unrelated Palestinian patients is caused by homozygosity for the mutation c302delG-correlation with thrombin generation and thromboelastometry

著者 (9件)： SALOMON O ,  ZIVELIN A ,  IIJIMA K ,  VARON D ,  GILLIS S ,  TAMARIN I ,  LIVNAT T ,  SHENKMAN B ,  KENET G
資料名： BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS
巻： 22  号： 8  ページ： 673-679  発行年： 2011年 
JST資料番号： O8188A  ISSN： 0957-5235  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： その他 (ZZZ)  言語： 英語 (EN)

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