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J-GLOBAL ID：201302225182145609   整理番号：13A1125395

3-(N-置換-フェニル-2-アセトアミド)-硫黄-4-(N-置換-2-ヒドロキシフェニル)イミノ-5-メチル-1,2,4-トリアゾール類の合成と生物活性

Synthesis and Biological Activities of 3-(N-Substituted-phenyl-2-acetamido)-sulfur-4-(N-substituted-2-hydroxyphenyl)imino- 5-methyl-1,2,4-triazoles

著者 (7件)： Mu Manman (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin) ,  Lu Bowei (Coll. of Chemistry,Nankai Univ., Tianjin) ,  Lu Junrui (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin) ,  Xin Chunwei (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin) ,  Ji Dan (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin) ,  Li Jianfa (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin) ,  Bao Xiurong (School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin Univ. of Technol., Tianjin)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 32  号： 6  ページ： 1101-1107  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 最初に,5-メチル-4-アミノ-1,2,4-トリアゾール(1)をアルカリ性条件の下でチオ-フェニル-2-アセトアミドを用いた氷酢酸の環化反応によって得た。すべての化合物の構造をIR,1H-NMRと(13)Cカルボヒドラジドによって確認した。弱酸性条件で,Schiff塩基5-メチル-4-(N-置換-2-ヒドロキシフェニル)イミノ-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(2a2c)を置換サリチルアルデヒドと化合物1の反応によって得た。最後に,これまで報告されなかった標記化合物3-(N-置換-フェニル-2-アセトアミド)硫黄-4-(N-置換-2-ヒドロキシフェニル)イミノ-5-メチル-1,2,4-トリアゾール(3a3o)をN-置換NMRスペクトルによる化合物2の求核置換反応によって合成した。予備生物検定のこの結果は,化合物3a~3oが,0.01%の質量濃度でMonilia albicanに対して90%以上の抑制率を有して,それが優れた細菌活性を有することを示した。一方,この標記化合物はStaphylococcus aureusと大腸菌に対して80%以上の抑制率も有した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  生物活性 ,  合成 ,  環化反応 ,  アゾメチン ,  求核置換反応 ,  バイオアッセイ ,  脂肪酸 ,  薬物
準シソーラス用語： *トリアゾール類 ,  アルカリ性 ,  Schiff塩基 ,  生物検定

分類 (1件)： トリアゾール  (CF07084O)

物質索引 (1件)： 氷酢酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 置換 ,  フェニル ,  アセトアミド ,  硫黄 ,  トリアゾール類 ,  生物活性