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J-GLOBAL ID:201302225684471615   整理番号:13A1343948

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)とEIS(電気化学インピーダンススペクトロスコピー)センサの新しいアミノ官能化との組合せによるKRAS(K-Ras;Ras蛋白質)突然変異検出

Detection of KRAS mutation by combination of polymerase chain reaction (PCR) and EIS sensor with new amino group functionalization
著者 (12件):
資料名:
巻: 186  ページ: 374-379  発行年: 2013年09月 
JST資料番号: T0967A  ISSN: 0925-4005  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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容量性電解質-絶縁体-半導体構造を導入し,KRAS遺伝子の対応PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)生成物からの点突然変異を定量化し識別した。DNAプローブ固定化用のアミノ基を生成するため,リモートNH3プラズマによるSi3N4表面を提案した。キャパタンス-電圧測定により,検出応答を調べた。線形関係は,参照電圧とDNA濃度10-6~10-9M間で認められた。非相補的DNAを特異性試験で用い,DNAプローブによりハイブリッド化するDNAの無いことや,NH3処理によるEIS(電気化学インピーダンススペクトロスコピー)構造の特異性を確めた。APTES(3-アミノプロピルトリエトキシシラン)シラン処理とNH3プラズマ処理を比べ,NH3プラズマ処理によるサンプルは,非相補的DNA存在下でさえ,優れた選択性と特異性を示した。NH3プラズマ処理は,CMOS法と同等で,臨床診断におけるバイオセンシング精度を改善する適当な方法を提供した。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (4件):
分類
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遺伝的変異  ,  バイオアッセイ  ,  分析機器  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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