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J-GLOBAL ID：201302227626186792   整理番号：13A1585374

PHC1遺伝子変異はクロマチンリモデリングが原発性小頭症に関係することを示唆する

Mutation in PHC1 implicates chromatin remodeling in primary microcephaly pathogenesis

著者 (10件)： AWAD Salma (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  AL-DOSARI Mohammed S (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  AL-DOSARI Mohammed S (King Saud Univ., Riyadh, SAU) ,  AL-YACOUB Nadya (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  COLAK Dilek (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  SALIH Mustafa A (King Saud Univ., Riyadh, SAU) ,  SALIH Mustafa A (King Khalid Univ. Hospital and Coll. of Medicine, Riyadh, SAU) ,  ALKURAYA Fowzan S (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  ALKURAYA Fowzan S (Alfaisal Univ., Riyadh, SAU) ,  POIZAT Coralie (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU)
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 22  号： 11  ページ： 2200-2213  発行年： 2013年06月01日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子変異 ,  クロマチンリモデリング ,  原発 ,  小頭症