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J-GLOBAL ID：201302230258555295   整理番号：12A1324615

ダイズ(Glycine max)からのrbcSプロモータの5’フランキング配列を増幅するための2つのPCR技術間の比較

Comparison between Two PCR Techniques for Amplifying the 5’ Flank-ing Sequence of the rbcS Promoter from Glycine max

著者 (4件)： LIU Xiaoqing (Coll. of Life Sci.,Jilin Agricultural Univ., Changchun) ,  DING Zhixin (Coll. of Life Sci.,Jilin Agricultural Univ., Changchun) ,  LIU Jing (Coll. of Life Sci.,Jilin Agricultural Univ., Changchun) ,  CUI Xiyan (Coll. of Life Sci.,Jilin Agricultural Univ., Changchun)
資料名： Jilin Nongye Daxue Xuebao  (Jilin Nongye Daxue Xuebao)
巻： 33  号： 5  ページ： 511-517  発行年： 2011年 
JST資料番号： C2059A  ISSN： 1000-5684  CODEN： JNDXE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 既知の配列をフランキングしている目標DNAセグメントを分離するため,2つのPCR技術を比較する目的で本研究を行った。2対の特異的プライマーを伴って,逆変換PCR(IPCR)はEcoRIで消化されたテンプレートとして,ゲノムDNAを用いてなされた。それは自己ライゲーションによりフォローされた。3つのネスト化特異的プライマーおよび任意退化プライマーの結合によって,TAIL-PCRは,同じゲノムテンプレートを用いてなされた。特異的フラグメントの438bpおよび867bpは,IPCRおよびTAIL-PCRによって得られた。配列決定の結果から,プライマーおよび既知配列を確認した。TAIL-PCR技術は,比較的非常に簡便で再生可能であり,またより短い時間内に,目標フラグメントを得ることができた。その結果,TAIL-PCRはフランキング配列同定において,IPCRよりも一層効率的であることが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 逆変換 ,  *ダイズ ,  プロモーター領域 ,  拡大 ,  PCR法 ,  生物学的比較 ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子
準シソーラス用語： rbcS ,  フランキング ,  フランキング配列 ,  遺伝子配列

分類 (3件)： 豆類  (FC03035U) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (7件)： ダイズ ,  Glycine ,  Max ,  プロモータ ,  フラン ,  増幅 ,  PCR技術