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J-GLOBAL ID：201302235817594915   整理番号：13A0803665

タウ凝集のフェノチアジン駆動性抑制の機構的基礎

Mechanistic Basis of Phenothiazine-Driven Inhibition of Tau Aggregation

著者 (10件)： AKOURY Elias (Max-Planck-Inst. Biophysikalische Chemie, Goettingen, DEU) ,  PICKHARDT Marcus (DZNE, Bonn, DEU) ,  PICKHARDT Marcus (CAESAR Res. Center, Bonn, DEU) ,  GAJDA Michal (Max-Planck-Inst. Biophysikalische Chemie, Goettingen, DEU) ,  BIERNAT Jacek (DZNE, Bonn, DEU) ,  BIERNAT Jacek (CAESAR Res. Center, Bonn, DEU) ,  MANDELKOW Eckhard (DZNE, Bonn, DEU) ,  MANDELKOW Eckhard (CAESAR Res. Center, Bonn, DEU) ,  ZWECKSTETTER Markus (Deutsches Zentrum fuer Neurodegenerative Erkrankungen(DZNE), Goettingen, DEU) ,  ZWECKSTETTER Markus (Max-Planck-Inst. Biophysikalische Chemie, Goettingen, DEU)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 52  号： 12  ページ： 3511-3515  発行年： 2013年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3環フェノチアジンのメチレンブルー(MB)とその代謝産物のアズールAとアズールBのτ蛋白質凝集抑制機構を,NMR,小角X線散乱,CD分光などを用いて調べた。MBならびにアズールAとBはτ蛋白質の2つのシステイン残基を,各々スルフェン酸,スルフィン酸,スルホン酸に変えた。システイン残基のこのような変更は,τ蛋白質凝集体を凝集不能なτ蛋白質単量体に変換した。このように,MBならびにアズールAとアズールBはτ蛋白質のシステイン残基を修飾してτ蛋白質間のSH基の形成を阻害し,τ蛋白質を単量体構造に保ち,有毒な線維の形成を妨害する。

シソーラス用語： *τタンパク質 ,  アミノ酸残基 ,  窒素複素環化合物 ,  アミロイド ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  小角X線散乱 ,  円偏光二色性 ,  分子間相互作用 ,  *凝集 ,  芳香族アミン ,  硫黄複素環化合物 ,  第四アンモニウム ,  芳香族縮合化合物 ,  第三アミン ,  第二アミン ,  スルホニウム
準シソーラス用語： アミロイド繊維形成 ,  システイン残基 ,  フェノチアジン類 ,  *蛋白質凝集

分類 (2件)： 生化学的分析法  (EA03030G) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

物質索引 (3件)： アズールA ,  アズールB ,  メチレンブルー

タイトルに関連する用語 (3件)： 凝集 ,  フェノチアジン ,  基礎