ラット及びヨーロッパスズキにおける[U-<sup>2</sup>H<sub>7</sub>]グルコースの肝臓グリコーゲンへの配置

MARTINS Fatima O.; MARTINS Fatima O.; RITO Joao; RITO Joao; JARAK Ivana; VIEGAS Ivan; VIEGAS Ivan; PARDAL Miguel A.; MACEDO M. Paula; MACEDO M. Paula; JONES John G.; JONES John G.; JONES John G.

文献

J-GLOBAL ID：201302237830043726 整理番号：13A1343297

ラット及びヨーロッパスズキにおける[U-²H₇]グルコースの肝臓グリコーゲンへの配置

Disposition of [U-²H₇]glucose into hepatic glycogen in rat and in seabass

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資料名：
巻： 166 号： 2 ページ： 316-322 発行年： 2013年10月
JST資料番号： C0461B ISSN： 1095-6433 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

動物モデルへのグルコース投与後の肝臓グリコーゲン及びトランスアルドラーゼ交換を定量した。実験系として,24h絶食ラット(n=6)及び21日絶食のヨーロッパスズキ(n=8)を使用し,[U-²H₇]グルコースにより強化したグルコース(200mg/kg)を投与し,2h後(ラット)及び48h後(スズキ)に肝臓グリコーゲンを定量した。グルコース6-リン酸水素2(G6P-H2)及び体水交換はラットで約62%及びスズキで約47%であった。G6P-H456のトランスアルドラーゼ仲介交換はラット及びスズキで各々約5%及び10%であった。グルコースの肝臓グリコーゲンへの変換はスズキで顕著であったが,ラットにおいてわずかであった。ラットに比較して投与前血漿グルコースレベルは類似したが,投与後レベルはヨーロッパスズキにおいて顕著に高かった(14.6vs5.8mmol/L)。結論として,両種のG6P-H2及び体水交換は不完全であり,標識水トレーサーにより肝臓グリコーゲン合成及び直接経路活性の評価が必要である。肝臓直接経路のグリコゲネシスはスズキのグルコース除去において重要な役割を果たしたが,ラットのそれはわずかであった。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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糖質の代謝と栄養

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ラット及びヨーロッパスズキにおける[U-2H7]グルコースの肝臓グリコーゲンへの配置

ラット及びヨーロッパスズキにおける[U-²H₇]グルコースの肝臓グリコーゲンへの配置