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J-GLOBAL ID：201302237911010539   整理番号：13A0934626

ウサギフコシルトランスフェラーゼのクローニングと原核生物発現

Cloning and prokaryotic expression of rabbit fucosyltransferases

著者 (5件)： Zhe Mingjia (Coll. of Veterinary Medicine,Northwest A&F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Zhang Miaotao (Coll. of Veterinary Medicine,Northwest A&F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Yun Tao (Inst. of Virology and Biotechnology, Zhejiang Acad. of Agricultural Sciences, Zhejiang, Hangzhou) ,  Wang Binbin (Coll. of Veterinary Medicine,Northwest A&F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Liu Guangqing (Shanghai Veterinary Res. Inst.,CAAS, Shanghai)
資料名： Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban)  (Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban))
巻： 40  号： 4  ページ： 21-24,30  発行年： 2012年 
JST資料番号： C5021A  ISSN： 1671-9387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】研究は,さらにrabbit hemorrhagic disease virusの感染過程と病因機構について調査するための基底を敷くために,フコシルトランスフェラーゼ(FUT2)をクローン化して発現させる。【方法】ウサギ筋組織からの抽出ゲノム,FUT2遺伝子を合成してpET30aベクターにサブクローン化し,次に組換え型プラスミドpET30a-FUT2をE.coli.BL21(DE3)に変換する。組換プラスミドの発現はIPTGによって誘発し,SDS-PAGEとウェスタンブロット法で分析する。【結果】結果は,FUT2遺伝子が長さにおける1044塩基対であることを示し,彼のタグに融合する組換蛋白質の分子量は約45Kuであった。【結語】FUT2遺伝子を順調にクローン化して,組換蛋白質の分子量は約45Kuである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： ウサギ ,  *フコシルトランスフェラーゼ ,  *遺伝子発現 ,  カリシウイルス科 ,  感染 ,  病因 ,  クローン ,  組換タンパク質 ,  遺伝子
準シソーラス用語： *原核生物発現 ,  *クローニング ,  rabbit hemorrhagic disease virus

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： ウサギ ,  フコシルトランスフェラーゼ ,  クローニング ,  原核生物発現