フルミネン([6]フェナセン)の光化学的合成と電子スペクトル

OKAMOTO Hideki; YAMAJI Minoru; GOHDA Shin; SATO Kaori; SUGINO Hisako; SATAKE Kyosuke

文献

J-GLOBAL ID：201302240308309431 整理番号：13A0087889

フルミネン([6]フェナセン)の光化学的合成と電子スペクトル

Photochemical synthesis and electronic spectra of fulminene ([6]phenacene)

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資料名：
巻： 39 号： 1 ページ： 147-159 発行年： 2013年01月
JST資料番号： A0851B ISSN： 0922-6168 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

フルミネン([6]フェナセン)の簡便合成を,1-(1-ナフチル)-2-(1-フェナントリル)エテンのMallory反応,または1-(1-ナフチル)-2-(1-フェナントリル)エタンの9-フルオレノンで増感した光閉環によって達成した。fフルミネンの電子スペクトル特性を,初めて一時的吸収分光法と共に,光ルミネセンスを用いて研究した。スペクトル特性を,フェナントレン([3]フェナセン)や,クリセン([4]フェナセン),ピセン([5]フェナセン)などの一連の低級フェナセン同族体と比較した。[n]フェナセンシリーズで,蛍光とリン光バンドの両方が,ベンゼン環の個数(n)の増加につれて直線的に赤方偏移した。励起一重項(E_S)と三重項(E_T)状態のエネルギー準位における傾向を,それぞれ,E_s=-2.6n+89.1(kcalMoL^-1)とE_T=-1.8n+66.2(kcalMoL^-1)として表現した。フルミネンの場合は,レーザー閃光光分解が,675nmで最大吸収(λ_max^T-T)を有する過渡スペクトルを示し,それは三重項フルミネン励起状態に帰属した。[n]フェナセンシリーズのλ_max^T-T値を,方程式,λ_max^T-T=60n+318(nm)によって得て,リング数nの関数として線形相関を示した。Copyright 2012 Springer Science+Business Media B.V. Translated from English into Japanese by JST.

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四環以上の炭素縮合多環化合物 , 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)

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