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J-GLOBAL ID：201302241041861845   整理番号：13A0021523

サイクリン依存性キナーゼがRNAポリメラーゼIIの開始から伸長への切り替えを制御する

Cyclin-dependent kinase control of the initiation-to-elongation switch of RNA polymerase II

著者 (9件)： LAROCHELLE Stephane (Mount Sinai School of Medicine, New York, USA) ,  AMAT Ramon (Mount Sinai School of Medicine, New York, USA) ,  GLOVER-CUTTER Kira (Univ. Colorado School of Medicine, Colorado, USA) ,  SANSO Miriam (Mount Sinai School of Medicine, New York, USA) ,  ZHANG Chao (Univ. Southern California, California, USA) ,  ALLEN Jasmina J (Univ. California San Francisco, California, USA) ,  SHOKAT Kevan M (Univ. California San Francisco, California, USA) ,  BENTLEY David L (Univ. Colorado School of Medicine, Colorado, USA) ,  FISHER Robert P (Mount Sinai School of Medicine, New York, USA)
資料名： Nature Structural & Molecular Biology  (Nature Structural & Molecular Biology)
巻： 19  号： 11  ページ： 1108-1115  発行年： 2012年11月 
JST資料番号： W0637A  ISSN： 1545-9993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RNAポリメラーゼII転写活性化におけるcdk7とcdk9の機能的な関係をin vitroおよびin vivo(HCT116細胞)で解析した。転写開始RNAポリメラーゼIIはDRB感受性誘導因子(DSIF)によりその進行が停止されるが,転写開始因子複合体であるTFIIHの構成成分の一つであるCdk7を選択的に阻害すると,TFIIHがその場にとどまりDSIFが動員されなかった。RNAポリメラーゼII進行停止の解除にはcdk9-サイクリンT1(P-TEFb)によるリン酸化が必要であるが,cdk9のリン酸化による活性化ならびにその下流での反応にcdk7が必要であった。Cdk7はRNAポリメラーゼIIによる転写の停止と進行の料局面で機能していることが明らかになった。

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  *RNAポリメラーゼII ,  *サイクリン依存性キナーゼ ,  転写因子 ,  *転写【遺伝】 ,  遺伝的調節
準シソーラス用語： *Cdk7 ,  *Cdk9 ,  DSIF ,  HCT116細胞 ,  TFIIH

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： サイクリン依存性キナーゼ ,  RNAポリメラーゼII ,  切り替え