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J-GLOBAL ID：201302241797457401   整理番号：13A0979958

塩化マグネシウム溶液におけるDNA分子のナノポア検出

Nanopore detection of DNA molecules in magnesium chloride solutions

著者 (6件)： ZHANG Yin (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...) ,  LIU Lei (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...) ,  SHA Jingjie (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...) ,  NI Zhonghua (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...) ,  YI Hong (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...) ,  CHEN Yunfei (Southeast Univ., Jiangsu Key Lab. for Design and Fabrication of Micro-Nano Biomedical Instruments, School of ...)
資料名： Nanoscale Research Letters (Web)  (Nanoscale Research Letters (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 1-8  発行年： 2013年12月 
JST資料番号： U7001A  ISSN： 1931-7573  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノポアを通ったDNA鎖の高い移行速度は,DNA分子のナノポア検出にとっての主要なボトルネックである。ここでは,DNA移動性を調節するための塩溶液としてMgCl₂電解液を選択した。実験結果は,1M MgCl₂溶液における直線的な状態移行イベントに対する継続時間が,1M Kcl溶液における同じDNAに対するそれよりも約3倍長い約1.3m秒であることを示した。これはMg²⁺イオンが負のDNA鎖の表面電荷密度を効率的に減らすことができ,それからDNAの電気泳動速度の減少を導くからである。Mg²⁺イオンはDNA分子結合を誘導するとともに,直線的DNA移行イベントの確率を減らすことができることも分かった。小口径のナノポアは結合したDNA鎖を取り除き,直線的DNA移行イベントの生起確率を増加できた。Copyright 2013 Zhang et al.; licensee Springer. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *細孔 ,  *ナノ構造 ,  塩化マグネシウム ,  電解液 ,  *遺伝学実験技術 ,  ヌクレオチド配列 ,  *DNA【核酸】 ,  速度 ,  マグネシウム ,  イオン電流 ,  溶媒効果
準シソーラス用語： *DNA配列解析 ,  *ナノポア ,  移動速度

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 塩化マグネシウム ,  溶液 ,  DNA ,  分子 ,  ナノポア