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J-GLOBAL ID：201302242020182316   整理番号：13A1548410

トランスジェニックタバコにおいて,ヒト免疫不全ウイルスp24蛋白質を蓄積させるための膜ターゲティング戦略の比較

Comparison of Membrane Targeting Strategies for the Accumulation of the Human Immunodeficiency Virus p24 Protein in Transgenic Tobacco

著者 (10件)： VIRGILI-LOPEZ Goretti (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  VIRGILI-LOPEZ Goretti (Inst. of Agricultural Biology and Biotechnology, National Res. Council (CNR), Milano, ITA) ,  VIRGILI-LOPEZ Goretti (Univ. Neuchatel, Neuchatel, CHE) ,  LANGHANS Markus (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  BUBECK Julia (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  PEDRAZZINI Emanuela (Inst. of Agricultural Biology and Biotechnology, National Res. Council (CNR), Milano, ITA) ,  GOUZERH Guillaume (Univ. Neuchatel, Neuchatel, CHE) ,  NEUHAUS Jean-Marc (Univ. Neuchatel, Neuchatel, CHE) ,  ROBINSON David G. (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  VITALE Alessandro (Inst. of Agricultural Biology and Biotechnology, National Res. Council (CNR), Milano, ITA)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 14  号： 7  ページ： 13241-13265 (WEB ONLY)  発行年： 2013年07月 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トランスジェニック植物に組換え蛋白質を蓄積させるための戦略として,細胞膜への固定化を検討した。トランスジェニックタバコにおいて,小胞体(ER)局在性,ならびに分泌経路における遠位コンパートメントへの輸送を促進させるため,長さやトポロジーが異なる膜貫通ドメインを細胞質性HIV抗原p24と融合した。また,トウモロコシ種子貯蔵蛋白質γ-ゼインとの融合蛋白質を,ER内腔での巨大ポリマー形成を介して高い安定性を実現する基準戦略として発現させた。細胞膜係留コンストラクトは,そのいずれもがゼイン融合蛋白質に比べて低い安定性しか示さなかったが,I型融合(p24配列は内腔に位置する)やテイル係留型融合(p24配列は細胞質側に位置する)によって,形質膜や輸送中間コンパートメントへの送達よりも,ER膜への局在性が安定化することがわかった。液胞膜への輸送は認められなかった。トロンビン切断部位を導入することで,in vitroにおいて全てのコンストラクトからp24配列を定量的に回収することができた。これらの知見から,細胞膜係留蛋白質を植物に蓄積させるのに適したコンパートメントは,ERであると結論した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： HIV【ウイルス】 ,  タンパク質 ,  ウイルスタンパク質 ,  *融合タンパク質 ,  生体内蓄積 ,  細胞内輸送 ,  生体内分布 ,  *トランスジェニックタバコ ,  膜貫通タンパク質 ,  タンパク質合成 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： p24蛋白質 ,  組換蛋白質発現 ,  *組換融合蛋白質 ,  蛋白質輸送 ,  膜貫通ドメイン

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (6件)： トランスジェニックタバコ ,  ヒト免疫不全ウイルス ,  p24蛋白質 ,  蓄積 ,  膜ターゲティング ,  戦略