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J-GLOBAL ID：201302242123934251   整理番号：13A0817240

ジベンゾシクロオクタテトラエン単位から成る非平面π-表面系の溶剤誘起結晶状態発光およびマルチクロミズム

Solvent-Induced Crystalline-State Emission and Multichromism of a Bent π-Surface System Composed of Dibenzocyclooctatetraene Units

著者 (7件)： NISHIUCHI Tomohiko (Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo, JPN) ,  TANAKA Keita (Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo, JPN) ,  KUWATANI Yoshiyuki (Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo, JPN) ,  SUNG Jooyoung (Yonsei Univ., Seoul, KOR) ,  NISHINAGA Tohru (Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo, JPN) ,  KIM Dongho (Yonsei Univ., Seoul, KOR) ,  IYODA Masahiko (Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo, JPN)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 19  号： 13  ページ： 4110-4116  発行年： 2013年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい固体フルオロホアである非平面π-表面を有するジベンゾシクロオクタテトラエン類(2および3)を合成した。溶液中では2と3は共にanti型とsyn型が等量存在したが,固相中にはanti型のみが存在し,固相中における両者の立体配座は固定していた。両者は,固相においてほとんど発光しなかったが,溶液中では発光を示した。特に3は再結晶溶液を変えることによって制御できる擬ポリモルフィズムを示し,3とジクロロメタンの組み合わせはサーモクロミズム挙動を示した。3とテトラヒドロフランおよび3とジクロロメタン光物性の違いをTD-DFT計算および蛍光崩壊により明らかにした。

シソーラス用語： *ソルバトクロミズム ,  サーモクロミズム ,  光学的性質 ,  アンヌレン ,  発色団 ,  密度汎関数法 ,  理論 ,  多形 ,  蛍光減衰 ,  分子動力学 ,  *発光 ,  化学合成 ,  *分子構造 ,  *ニトリル化合物 ,  固相
準シソーラス用語： TDDFT ,  フルオロホア ,  ポリモルフィズム ,  *蛍光発光 ,  蛍光崩壊 ,  *多環化合物 ,  溶媒和クロミズム ,  ベイポクロミズム

分類 (4件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  その他の光学的効果  (BM08040H) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C) ,  脂肪族ニトリル・イソシアニド  (CF03230L)

物質索引 (3件)： 16,17,20,21-テトラエトキシ-3,4:10,11-ジ[1,3]ブタジエノベンゾ[1,2:4,5]ジシクロオクテン-1,8-ジカルボニトリル ,  16,17,20,21-テトラエトキシ-3,4:10,11-ジ[1,3]ブタジエノベンゾ[1,2:4,5]ジシクロオクテン-1,6,8,13-テトラカルボニトリル ,  16,17,20,21-テトラプロポキシ-3,4:10,11-ジ[1,3]ブタジエノベンゾ[1,2:4,5]ジシクロオクテン-1,6,8,13-テトラカルボニトリル

タイトルに関連する用語 (3件)： 溶剤 ,  誘起 ,  結晶状態