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J-GLOBAL ID：201302243006310758   整理番号：13A1468613

DKAのHIV-1インテグラーゼ阻害剤の三次元定量的構造活性相関モデル

Three-dimensional Quantitative Structure-activity Relationship Models of HIV-1 Integrase Inhibitors of DKAs

著者 (3件)： Zhang Meiqing (Dep. of Chemistry, Zhejiang Univ. Key Lab. for Molecular Design and Nutrition Engineering of Ningbo, Hangzhou) ,  Zhao Wenna (Ningbo Inst. of Technol., Zhejiang Univ. Key Lab. for Molecular Design and Nutrition Engineering of Ningbo, Zhejiang ...) ,  Lu Shaoyong (Dep. of Chemistry, Zhejiang Univ. Key Lab. for Molecular Design and Nutrition Engineering of Ningbo, Hangzhou)
資料名： Chinese Journal of Structural Chemistry  (Chinese Journal of Structural Chemistry)
巻： 31  号： 12  ページ： 1769-1781  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2524A  ISSN： 0254-5861  CODEN： JHUADF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HIV1感染の3つのウイルス性コード化酵素の1つとして,HIV-1インテグラーゼは治療用の誘引性薬物標的になった。ジケト酸化合物(DKA)はHIV-1のINの1種の強力かつ選択的抑制剤であった。現研究において,2つの三次元QSAR技法(CoMFAとCoMSIA)を採用して,147のDKAに関するストランド変換を抑制する活性と分子構造を相関させた。全配向性探索(AO)と全配置探索(APS)を用いて,このCoMFAモデルを最適化した。DKAのジケトとケトエノール互変異性体を用いて,このCoMFAモデルも確立した。この結果はエノールがHIV-1のINとDKA錯体中で支配的構造であることを示した。それはQSAR分析を用いることによって薬物の生物活性構造を同定するための新規方法と基準を提供することができた。5つの場を組み合わせた最良のCoMSIAモデルはこの疎水性場が立体的と静電的場と同様に非常に重要なことを意味した。すべてのモデルは好ましい内部評価を示した。3モデルによる比較分析はこのCoMFAモデルがより良い予測でありそうなことを証明した。この外形マップは視覚的に配位子-受容体錯体の相互作用についての立体的で,静電的で,疎水性で,H結合な情報を与えることができた。このモデルは新規で強力なHIV-1インテグラーゼ阻害剤に関するいくつかの有効なガイドラインを与えるであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 酵素阻害剤 ,  HIV1 ,  *定量的構造活性相関 ,  ウイルス感染 ,  ウイルス感染症 ,  相互作用 ,  指針
準シソーラス用語： *ジケト酸化合物 ,  HIVインテグラーゼ阻害剤 ,  *三次元定量的構造活性相関 ,  HIV-1感染 ,  ガイドライン

分類 (1件)： 化学一般その他  (CA01060X)

タイトルに関連する用語 (4件)： HIV-1 ,  インテグラーゼ阻害剤 ,  三次元定量的構造活性相関 ,  モデル