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J-GLOBAL ID：201302243901980629   整理番号：13A0147431

ハロゲン化サリチル酸類から誘導されたテトラおよびヘキササリチリド類のクラスレート生成におけるハロゲン結合の役割

Role of halogen bonding in clathrate formation of tetra- and hexasalicylides derived from halogenated salicylic acids

著者 (7件)： TANAKA Koichi (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  HORI Kyosuke (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  TSUYUHARA Shinya (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  MOTOKI Shoichi (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  SHIDE Sayuri (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  ARAKAWA Ryuichi (Dep. of Chemistry and Materials Engineering, Fac. of Chemistry, Materials and Bioengineering, Kansai Univ., Suita ...) ,  CAIRA Mino R. (Dep. of Chemistry, Univ. of Cape Town, Rondebosch 7701, South Africa)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 69  号： 3  ページ： 1120-1127  発行年： 2013年01月21日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： POCl₃を用いた環状縮合反応により種々のハロゲン化サリチル酸類から,テトラおよびヘキササリチリド類1および2と命名された一連のオリゴマ状ラクトンを合成した。二三の有機溶媒に対する大環状化合物のクラスレート包接特性を調べた。この系列における二三の代表的クラスレートのX線構造を決定し,この結果を用いてそれらの熱脱溶媒の種々の特徴を説明した。これらの結晶性クラスレートの熱安定性にハロゲン結合(特にC-I...O=C)が重要な役割を演じていることがわかった。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ヒドロキシ酸 ,  フェノール類 ,  芳香族カルボン酸 ,  包接化合物 ,  環化反応 ,  縮合反応 ,  *ラクトン ,  大環状化合物 ,  化学結合 ,  熱安定性 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  有機溶媒 ,  ハロゲン結合 ,  環状縮合反応 ,  サリチラート類 ,  *マクロライド ,  包接複合体形成
準シソーラス用語： サリチル酸誘導体 ,  *大環状ラクトン ,  包接複合体化

分類 (2件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (14件)： 3,9,15,21-テトラフルオロ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  3,9,15,21-テトラクロロ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  3,9,15,21-テトラブロモ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  3,9,15,21-テトラヨード-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  2,8,14,20-テトラフルオロ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  2,8,14,20-テトラクロロ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  2,8,14,20-テトラブロモ-6H,12H,18H,24H-テトラベンゾ[b,f,j,n][1,5,9,13]テトラオキサシクロヘキサデシン-6,12,18,24-テトラオン ,  3,9,15,21,27,33-ヘキサフルオロ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  3,9,15,21,27,33-ヘキサクロロ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  3,9,15,21,27,33-ヘキサブロモ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  3,9,15,21,27,33-ヘキサヨード-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  2,8,14,20,26,32-ヘキサフルオロ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  2,8,14,20,26,32-ヘキサクロロ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン ,  2,8,14,20,26,32-ヘキサブロモ-6H,12H,18H,24H,30H,36H-ヘキサベンゾ[b,f,j,n,r,v][1,5,9,13,17,21]ヘキサオキサシクロテトラコシン-6,12,18,24,30,36-ヘキサオン

タイトルに関連する用語 (8件)： ハロゲン化 ,  サリチル酸類 ,  誘導 ,  テトラ ,  クラス ,  レート ,  ハロゲン結合 ,  役割