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J-GLOBAL ID：201302245064110028   整理番号：13A0845032

ゲノムワイド複雑形質解析を用いたパーキンソン病における「見えない遺伝性」の定量

Using genome-wide complex trait analysis to quantify ‘missing heritability’ in Parkinson’s disease

著者 (40件)： KELLER Margaux F. (National Inst. on Aging, National Inst. of Health, MD, USA) ,  KELLER Margaux F. (Temple Univ., PA, USA) ,  SAAD Mohamad (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale Toulouse, FRA) ,  SAAD Mohamad (Paul Sabatier Univ., Toulouse, FRA) ,  BRAS Jose (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  BETTELLA Francesco (deCODE Genetics, Reykjavik, ISL) ,  NICOLAOU Nayia (VU Univ. Medical Centre, Amsterdam, NLD) ,  SIMON-SANCHEZ Javier (VU Univ. Medical Centre, Amsterdam, NLD) ,  MITTAG Florian (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale Toulouse, FRA) ,  BUECHEL Finja (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale Toulouse, FRA) ,  SHARMA Manu (Univ. of Tubingen, Tuebingen, DEU) ,  SHARMA Manu (German Center for Neurodegenerative Diseases, Tubingen, DEU) ,  GIBBS J. Raphael (National Inst. on Aging, National Inst. of Health, MD, USA) ,  GIBBS J. Raphael (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  SCHULTE Claudia (Univ. of Tubingen, Tuebingen, DEU) ,  SCHULTE Claudia (German Center for Neurodegenerative Diseases, Tubingen, DEU) ,  MOSKVINA Valentina (Cardiff Univ. School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  DURR Alexandra (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris, Paris, FRA) ,  DURR Alexandra (AP-HP, Hopital de la Salpetriere, Paris, FRA) ,  DURR Alexandra (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale, Paris, FRA) ,  DURR Alexandra (Centre National de la Rech. Scientifique, Paris, FRA) ,  HOLMANS Peter (Cardiff Univ. School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  KILARSKI Laura L. (Cardiff Univ. School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  GUERREIRO Rita (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  HERNANDEZ Dena G. (National Inst. on Aging, National Inst. of Health, MD, USA) ,  HERNANDEZ Dena G. (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  BRICE Alexis (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris, Paris, FRA) ,  BRICE Alexis (AP-HP, Hopital de la Salpetriere, Paris, FRA) ,  BRICE Alexis (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale, Paris, FRA) ,  BRICE Alexis (Centre National de la Rech. Scientifique, Paris, FRA) ,  YLIKOTILA Pauli (Turku Univ. Hospital) ,  YLIKOTILA Pauli (Univ. of Turku, FIN) ,  STEFANSSON Hreinn (deCODE Genetics, Reykjavik, ISL) ,  MAJAMAA Kari (Univ. of Oulu, FIN) ,  MORRIS Huw R. (Cardiff Univ. School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  WILLIAMS Nigel (Cardiff Univ. School of Medicine, Cardiff, GBR) ,  GASSER Thomas (Univ. of Tubingen, Tuebingen, DEU) ,  GASSER Thomas (German Center for Neurodegenerative Diseases, Tubingen, DEU) ,  HEUTINK Peter (deCODE Genetics, Reykjavik, ISL) ,  WOOD Nicholas W. (Univ. Coll. London, London, GBR)
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 21  号： 22  ページ： 4996-5009  発行年： 2012年11月15日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： ゲノム ,  形質 ,  解析 ,  パーキンソン病 ,  遺伝 ,  定量