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J-GLOBAL ID：201302246507998740   整理番号：13A0566626

パラジウム(II)のジメチルアミノアルキルカルコゲノラート錯体:合成,構造とそれらのSuzuki C-Cクロスカップリング反応の触媒活性

Dimethylaminoalkylchalcogenolate complexes of palladium(II): Synthesis, structures, and their catalytic activity in Suzuki C-C cross-coupling reactions

著者 (4件)： PALURU Dilip K. (Chemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Mumbai 400 085, IND) ,  DEY Sandip (Chemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Mumbai 400 085, IND) ,  WADAWALE Amey (Chemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Mumbai 400 085, IND) ,  JAIN Vimal K. (Chemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Mumbai 400 085, IND)
資料名： Journal of Organometallic Chemistry  (Journal of Organometallic Chemistry)
巻： 728  ページ： 52-56  発行年： 2013年03月15日 
JST資料番号： B0412C  ISSN： 0022-328X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メタノール中での[PdCl(E^∩N)]_nとAgOAcとの反応により,[Pd(OAc)(E^∩N)]_n(E^∩N/n=ECH₂CH₂NMe₂/3;ECH₂CH₂CH₂NMe₂/2(E=SあるいはSe))を得た。[Pd(OAc)(ECH₂CH₂NMe₂)]₃の分子構造を単結晶X線回折により解析した。三量体の構造は,3つのパラジウム原子とキレートしたカルコゲノラート配位子のカルコゲン原子の架橋によりねじれたPd₃E₃6員環を形成するものであった。酢酸配位子は一座配位子として働いていた。[PdCl(E^∩N)]_nと[Pd(OAc)(E^∩N)]_nのSuzuki C-Cカップリング反応の触媒活性を調べた結果,ジオキサン中の反応で二量化酢酸錯体が最も高い活性を示した。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ナトリウム化合物 ,  白金酸塩 ,  *パラジウム錯体 ,  多核錯体 ,  メタル化 ,  環化反応 ,  カルボン酸塩 ,  脂肪族カルボン酸 ,  二核錯体 ,  クロロ錯体 ,  ブロモ錯体 ,  錯体生成 ,  結晶構造 ,  *Suzuki反応 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  芳香族化合物 ,  有機ホウ素酸 ,  置換基効果 ,  *パラジウム触媒 ,  ジアミン ,  有機硫黄化合物 ,  有機セレン化合物 ,  触媒活性
準シソーラス用語： アリールボロン酸 ,  シクロメタル化 ,  三核錯体 ,  酢酸塩

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (6件)： 4-メチルビフェニル ,  4-メチル-1-ヨードベンゼン ,  フェニルボロン酸 ,  酢酸銀 ,  2-(ジメチルアミノ)エタン-1-チオール ,  2-(ジメチルアミノ)エタン-1-セレノール

タイトルに関連する用語 (4件)： パラジウム ,  錯体 ,  クロスカップリング反応 ,  触媒活性