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J-GLOBAL ID：201302246737614640   整理番号：13A0819520

常染色体劣性カルマン症候群のPROKR2突然変異

PROKR2 mutations in autosomal recessive Kallmann syndrome

著者 (13件)： TOMMISKA Johanna (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  VAARALAHTI Kirsi (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  KAENSAEKOSKI Johanna (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  LAITINEN Eeva-Maria (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  NOISA Parinya (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  RAIVIO Taneli (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  TOMMISKA Johanna (Helsinki Univ. Central Hospital, Helsinki, FIN) ,  LAITINEN Eeva-Maria (Helsinki Univ. Central Hospital, Helsinki, FIN) ,  RAIVIO Taneli (Helsinki Univ. Central Hospital, Helsinki, FIN) ,  TOPPARI Jorma (Turku Univ. Hospital, Turkum, FIN) ,  NIINIKOSKI Harri (Turku Univ. Hospital, Turkum, FIN) ,  NOISA Parinya (Suranaree Univ. Technol., Suranaree, THA) ,  KINNALA Anne (Salo District Hospital, Salo, FIN)
資料名： Fertility and Sterility  (Fertility and Sterility)
巻： 99  号： 3  ページ： 815-818  発行年： 2013年 
JST資料番号： A0813B  ISSN： 0015-0282  CODEN： FESTAS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (4件)： 常染色体 ,  劣性 ,  カルマン症候群 ,  突然変異