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J-GLOBAL ID：201302249789915469   整理番号：13A0969516

プリオンタンパク質中の残基211における置換はCJDとGSS症候群間の切り換えを促進: 遺伝性神経変性疾患を制御している新しい機序

Substitutions at residue 211 in the prion protein drive a switch between CJD and GSS syndrome, a new mechanism governing inherited neurodegenerative disorders

著者 (40件)： PEOC’H Katell (AP-HP, Hopital Lariboisiere et Univ. Paris Descartes, Paris, FRA) ,  PEOC’H Katell (UPRES EA 3621, Paris, FRA) ,  PEOC’H Katell (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  LEVAVASSEUR Etienne (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  LEVAVASSEUR Etienne (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA) ,  LEVAVASSEUR Etienne (Inserm, U 975, Paris, FRA) ,  LEVAVASSEUR Etienne (Cnrs, UMR 7225, Paris, FRA) ,  DELMONT Emilien (Hopital Archet 1, Nice, FRA) ,  DE SIMONE Alfonso (Univ. of Cambridge, Cambridge, GBR) ,  LAFFONT-PROUST Isabelle (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  LAFFONT-PROUST Isabelle (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA) ,  LAFFONT-PROUST Isabelle (Inserm, U 975, Paris, FRA) ,  LAFFONT-PROUST Isabelle (Cnrs, UMR 7225, Paris, FRA) ,  PRIVAT Nicolas (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  PRIVAT Nicolas (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA) ,  PRIVAT Nicolas (Inserm, U 975, Paris, FRA) ,  PRIVAT Nicolas (Cnrs, UMR 7225, Paris, FRA) ,  CHEBARO Yassmine (CNRS, Inst. de Biologie Physico-Chimique et Univ. Paris Diderot-Paris 7, Paris, FRA) ,  CHAPUIS Celine (INRA, Jouy-en-Josas, FRA) ,  BEDOUCHA Pierre (Hopital Archet 1, Nice, FRA) ,  BRANDEL Jean-Philippe (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  BRANDEL Jean-Philippe (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA) ,  BRANDEL Jean-Philippe (Inserm, U 975, Paris, FRA) ,  BRANDEL Jean-Philippe (Cnrs, UMR 7225, Paris, FRA) ,  BRANDEL Jean-Philippe (AP-HP, G. H. Pitie-Salpetriere, Paris, FRA) ,  LAQUERRIERE Annie (Centre Hospitalier Universitaire, Rouen, FRA) ,  KEMENY Jean-Louis (Centre Hospitalier Universitaire G Montpied, Clermont-Ferrand, FRA) ,  HAUW Jean-Jacques (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  HAUW Jean-Jacques (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA) ,  HAUW Jean-Jacques (Inserm, U 975, Paris, FRA) ,  HAUW Jean-Jacques (Cnrs, UMR 7225, Paris, FRA) ,  HAUW Jean-Jacques (AP-HP, G. H. Pitie-Salpetriere, Paris, FRA) ,  BORG Michel (Hopital Pasteur, Nice, FRA) ,  REZAEI Human (INRA, Jouy-en-Josas, FRA) ,  DERREUMAUX Philippe (CNRS, Inst. de Biologie Physico-Chimique et Univ. Paris Diderot-Paris 7, Paris, FRA) ,  LAPLANCHE Jean-Louis (AP-HP, Hopital Lariboisiere et Univ. Paris Descartes, Paris, FRA) ,  LAPLANCHE Jean-Louis (UPRES EA 3621, Paris, FRA) ,  LAPLANCHE Jean-Louis (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  HAIK Stephane (Centre National de Reference des Agents Transmissibles Non Conventionnels (InVS), FRA) ,  HAIK Stephane (Univ. Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, FRA)
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 21  号： 26  ページ： 5417-5428  発行年： 2012年12月15日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (8件)： プリオンタンパク質 ,  残基 ,  置換 ,  CJD ,  症候群 ,  切り換え ,  促進 ,  遺伝性神経変性疾患