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J-GLOBAL ID：201302250852392330   整理番号：13A1817169

同一のKCNQ2遺伝子変異にも関わらず全く異なる臨床経過を呈する2症例

著者 (8件)： 親里嘉展 (加古川西市民病院 小児科) ,  森貞直哉 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科) ,  足立昌夫 (加古川西市民病院 小児科) ,  豊嶋大作 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科) ,  中川卓 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科) ,  竹島泰弘 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科) ,  高田哲 (神戸大 大学院保健学研究科) ,  飯島一誠 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科)
資料名： てんかん研究  (Journal of the Japan Epilepsy Society)
巻： 31  号： 2  ページ： 376  発行年： 2013年09月30日 
JST資料番号： S0158B  ISSN： 0912-0890  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y)

物質索引 (4件)： ゾニサミド ,  ビタミンB6 ,  フェニトイン ,  フェノバルビタール

タイトルに関連する用語 (4件)： KCNQ2遺伝子 ,  変異 ,  臨床経過 ,  症例