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J-GLOBAL ID：201302251323459662   整理番号：13A0565975

遺伝子発現の配列特異的制御のためのRNA誘導プラットフォームとしてCRISPRの転用

Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression

著者 (24件)： QI Lei S. (UCSF Center for Systems and Synthetic Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  QI Lei S. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  QI Lei S. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  LARSON Matthew H. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  LARSON Matthew H. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  LARSON Matthew H. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  DOUDNA Jennifer A. (Dep. of Molecular and Cellular Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DOUDNA Jennifer A. (Dep. of Chemistry, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DOUDNA Jennifer A. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DOUDNA Jennifer A. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  DOUDNA Jennifer A. (Physical Biosciences Div., Lawrence Berkeley National Lab., Berkeley, CA 94720, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  ARKIN Adam P. (Dep. of Bioengineering, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  ARKIN Adam P. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  ARKIN Adam P. (Physical Biosciences Div., Lawrence Berkeley National Lab., Berkeley, CA 94720, USA) ,  LIM Wendell A. (UCSF Center for Systems and Synthetic Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  LIM Wendell A. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  LIM Wendell A. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  LIM Wendell A. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 152  号： 5  ページ： 1173-1183  発行年： 2013年02月28日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全ゲノム規模の標的遺伝子制御は細胞系の調査,攪乱,操作のための強力な戦略である。本稿で,著者らはタイプIIのCRISPR系のRNA誘導DNAエンドヌクレアーゼであるCas9に基づき遺伝子発現の制御方法を開発している。著者らは,ガイドRNAと共発現されると,触媒的に不活のCas9欠損エンドヌクレアーゼ活性が,転写伸長,RNAポリメラーゼ結合,転写因子結合を特異的に妨げることができるDNA認識複合体を生成することを示している。著者らがCRISPR干渉(CRISPRi)と称するこの系統は,大腸菌における標的遺伝子の発現を効率的に抑制することができ,検出可能な目的外の作用を持たない。複数の標的遺伝子を同時に抑制するためにCRISPRiを使用することができ,その効果は可逆性である。さらに著者らはこの系統が哺乳類細胞における遺伝子抑制に適応できるという証拠を示している。このRNA誘導DNA認識プラットフォームにより,全ゲノム規模で遺伝子発現を選択的に攪乱する単純な方法が得られる。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *遺伝子発現 ,  パリンドローム ,  エンドヌクレアーゼ ,  大腸菌 ,  *遺伝学実験技術 ,  タンパク質 ,  溶血性レンサ球菌 ,  転写【遺伝】 ,  遺伝子ターゲティング ,  RNAポリメラーゼ ,  レポーター遺伝子 ,  HEK293細胞 ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子サイレンシング ,  転写伸長【遺伝】 ,  CRISPR配列 ,  Cas9タンパク質 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  lacZ ,  *分子遺伝現象 ,  情報 ,  遺伝情報 ,  配列 ,  微生物
準シソーラス用語： CRISPR ,  Cas9 ,  *CRISPR干渉 ,  遺伝子ノックダウン ,  LacZ遺伝子

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子発現 ,  RNA ,  誘導 ,  プラットフォーム ,  CRISPR