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J-GLOBAL ID:201302251781762811   整理番号:13A0652593

モリブデンまたはタングステンベースのモノアリールオキシドピロリド(MAP)錯体が触媒する閉環メタセシス(RCM)反応による大環状二置換Zアルケンの効率的で選択的な生成:エピラクネン,ユズラクトン,アンブレットリド,エポチロンCおよびナカドマリンAの全合成への応用

Efficient and Selective Formation of Macrocyclic Disubstituted Z Alkenes by Ring-Closing Metathesis (RCM) Reactions Catalyzed by Mo- or W-Based Monoaryloxide Pyrrolide (MAP) Complexes: Applications to Total Syntheses of Epilachnene, Yuzu Lactone, Ambrettolide, Epothilone C, and Nakadomarin A
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巻: 19  号:ページ: 2726-2740  発行年: 2013年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,モリブデンまたはタングステンベースのモノアリールオキシドピロリド(MAP)錯体を触媒とした,閉環メタセシス(RCM)によるZ-選択的な大環状二置換アルケンの生成について述べた。本反応が,エピラクネン,ユズラクトン,アンブレットリド,エポチロンCおよびナカドマリンAなどの大環状アルケンの合成に有用であることが分かった。本反応の触媒であるモリブデン錯体とタングステン錯体は,環化反応の検討結果から,補完関係にあり,速度論的Z選択性には,反応時間が極めて重大な意味を持つといった知見を得た。
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分類 (2件):
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アルケン  ,  環化反応,開環反応 
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