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J-GLOBAL ID：201302253067980751   整理番号：13A1335522

Fe²⁺ヘのAMOEBA分極力の場のab initio拡張

Ab Initio Extension of the AMOEBA Polarizable Force Field to Fe²⁺

著者 (6件)： SEMROUNI David (Univ. Minnesota, Minnesota, USA) ,  ISLEY William C., III (Univ. Minnesota, Minnesota, USA) ,  CLAVAGUERA Carine (Ecole Polytechnique, Paiaiseau, FRA) ,  DOGNON Jean-Pierre (CEA/Saclay, Gif-sur-Yvette, FRA) ,  CRAMER Christopher J. (Univ. Minnesota, Minnesota, USA) ,  GAGLIARDI Laura (Univ. Minnesota, Minnesota, USA)
資料名： Journal of Chemical Theory and Computation  (Journal of Chemical Theory and Computation)
巻： 9  号： 7  ページ： 3062-3071  発行年： 2013年07月 
JST資料番号： W2328A  ISSN： 1549-9618  CODEN： JCTCCE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 明示された金属-配位子結合の定義なしで,裸Fe²⁺カチオン用に一般化分極力の場を開発した。すべてのFe²⁺相互作用定義は非結合である。水性環境でカチオンに対する一重項,三重項及び四重項スピン状態をパラメタリゼーションした。力の場の項毎パラメタリゼーションにおける物理性強化を可能にする電子局在関数のトポロジー解析とMP2理論水準のエネルギー分解解析はFe²⁺-水相互作用特性を決定した。水数の関数としてFe²⁺-水相互作用の共有結合性研究は力の場パラメタリゼーションを考慮した最適系選出を合理化するため使用できた。Fe²⁺の原子分極率,気相参照エネルギー計算及びエネルギー分解解析も示し,微小水和Fe²⁺モデルに対する鉄-水相互作用特性も評価した。

シソーラス用語： *鉄錯体 ,  アクア錯体 ,  *力の場 ,  *分子間相互作用 ,  一重項 ,  三重項 ,  四重項 ,  *パラメタリゼーション ,  局在状態 ,  電子密度 ,  位相幾何学 ,  MP2法 ,  エネルギー分解能 ,  分極率 ,  水和 ,  分子内力学 ,  量子論 ,  電荷移動 ,  分子動力学 ,  計算機シミュレーション ,  基底状態 ,  動径分布関数 ,  配位数 ,  共有結合
準シソーラス用語： スピン状態 ,  トポロジー ,  相互作用エネルギー ,  電子局在関数 ,  非結合相互作用 ,  分子動力学シミュレーション ,  分子力学 ,  量子力学

分類 (1件)： 鉄の錯体  (CE01091H)

タイトルに関連する用語 (4件)： Amoeba ,  分極 ,  力の場 ,  拡張