文献

J-GLOBAL ID：201302254007978177   整理番号：13A0962772

シャペロン療法アップデート Fabry病とG_M1-ガングリオシド蓄積症とGaucher病

Chaperone therapy update: Fabry disease, G_M1-gangliosidosis and Gaucher disease

著者 (1件)： SUZUKI Yoshiyuki (International Univ. of Health and Welfare Graduate School, Otawara, JPN)
資料名： Brain & Development  (Brain & Development)
巻： 35  号： 6  ページ： 515-523  発行年： 2013年06月 
JST資料番号： W0814A  ISSN： 0387-7604  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シャペロン療法はリソソーム病への新規開発分子療法アプローチで...

シソーラス用語： *シャペロンタンパク質 ,...
準シソーラス用語： *シャペロン療法 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=13A0962772&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0814A") }}

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形の治療  (GD03030R)

引用文献 (65件)：

• Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University. http://www.omim.org/
• De Duve C, Wattiaux R. Functions of lysosomes. Annu Rev Physiol 1966;28:435-92.
• Suzuki Y, Ogawa S, Sakakibara Y. Chaperone therapy for neuronopathic lysosomal diseases: competitive inhibitors as chemical chaperones for enhancement of mutant enzyme activities. Perspect Med Chem 2009;3:7-19.
• Brady RO. Emerging strategies for the treatment of hereditary metabolic storage disorders. Rejuvenation Res 2006;9:237-44.
• Suzuki Y, Sakuraba H, Hayashi K, Suzuki K, Imahori K. β-Galactosidase-neuraminidase deficiency: restoration of β-galactosidase activity by protease inhibitors. J Biochem 1981;90:271-3.

タイトルに関連する用語 (6件)： シャペロン ,  療法 ,  アップデート ,  Fabry病 ,  ガングリオシド蓄積症 ,  Gaucher病