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J-GLOBAL ID:201302256975084310   整理番号:13A0006234

沈香(Aquilaria sinensis)からの内生菌Nodulisporium属A4の化学成分

Chemical constituents of endophytic fungus Nodulisporium sp. A4 from Aquilaria sinensis
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号: 23  ページ: 3276-3280  発行年: 2011年 
JST資料番号: C2264A  ISSN: 1001-5302  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】:薬用植物である沈香(Aquilaria sinensis)からの内生菌Nodulisporium属A4の化学成分を研究し,抗腫瘍天然物の探索を行う。【方法】:菌を液体培地で培養し,EtOAcにより抽出した。化合物は様々のクロマトグラフ法(シリカゲル,逆相シリカゲル,Sephadex-LH20,調製用TLCなど)と再結晶により分離した。構造解明は広範な分光データの分析および文献報告との比較により実施した。単離化合物の抗腫瘍活性はin vitroでのMTT法により試験した。【結果】:培養液から7つの化合物を分離し,それらの構造を次のように同定した。即ち,5-メチル-2-ビニルテトラヒドロフラン-3-オール(1),6-メチル-2-(5-メチル-5-ビニルテトラヒドロフラン-2-イル)ヘプト-5-エン-2-オール(2),6α-ヒドロキシシクロネロリドール(3),rel-(1S,4S,5R,7R,10R)-10-デスメチル-1-メチル-11-オイデスメン(4),チロゾール(5),8-メトキシナフタレン-1-オール(6),および1,8-ジメトキシナフタレン(7)である。3つの化合物を菌体から分離し,エルゴステロール(8),エルゴステロールペルオキシド(9),およびセレビステロール(10)と同定した。in vitroでの薬理学的評価は,化合物3と4が100mg・L(-1)の濃度で,腫瘍細胞SF268とNCI-H460に対して,それぞれ89.1%と44.2%,および82.3%と79.8%の阻害活性を示した。【結語】:化合物1は新規天然物,化合物2,3,7および10はNodulisporium属の種から初めて報告されるものであった。化合物3と4は腫瘍細胞株SF268とNCI-H460の増殖に対する弱い阻害活性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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