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J-GLOBAL ID：201302258428387157   整理番号：13A1001650

中性及びカチオン性IV族ピリジルアミド錯体触媒による分子内ヒドロアミノ化反応

Intramolecular Hydroamination Reactions Catalyzed by Neutral and Cationic Group IV Pyridylamido Complexes

著者 (9件)： LUCONI Lapo (Inst. of Chemistry of OrganoMetallic Compounds ICCOM, CNR, Florence, ITA) ,  ROSSIN Andrea (Inst. of Chemistry of OrganoMetallic Compounds ICCOM, CNR, Florence, ITA) ,  TUCI Giulia (Inst. of Chemistry of OrganoMetallic Compounds ICCOM, CNR, Florence, ITA) ,  GERMAIN Stephane (Univ Paris-Sud, Orsay, FRA) ,  SCHULZ Emmanuelle (Univ Paris-Sud, Orsay, FRA) ,  SCHULZ Emmanuelle (CNRS, Orsay, FRA) ,  HANNEDOUCHE Jerome (Univ Paris-Sud, Orsay, FRA) ,  HANNEDOUCHE Jerome (CNRS, Orsay, FRA) ,  GIAMBASTIANI Giuliano (Inst. of Chemistry of OrganoMetallic Compounds ICCOM, CNR, Florence, ITA)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 5  号： 5  ページ： 1142-1151  発行年： 2013年05月 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中性またはカチオン性Zr^IV及びHf^IVベンジル,ピリジルアミド錯体は,第一及び第二アミノアルケンの分子内ヒトロアミノ化/環化に対して高活性触媒であった。さらに,カチオン性モノベンジル錯体触媒は,第二アミノアルケンからの5及び6員環の窒素複素環化合物合成に高活性であった。また,Zr^IV及びHf^IVアミド錯体は温度依存性のプロトトロピー転位により,可逆的なσ結合メタセシス/プロトノリシスが可能となった。その結果,これらの現象は錯体触媒の活性部位実証研究のために有用な知見を与えた。

シソーラス用語： *付加反応 ,  遷移金属触媒 ,  *ジルコニウム錯体 ,  *ハフニウム錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  結晶構造 ,  アミン ,  アルケン ,  *環化反応 ,  有機ジルコニウム化合物 ,  有機ハフニウム化合物 ,  反応速度論 ,  *アミド錯体 ,  プロトトロピー ,  脂肪族アミン ,  第二アミン ,  アルキルベンゼン
準シソーラス用語： *ヒドロアミノ化 ,  ピリジン類 ,  錯体触媒

分類 (3件)： 脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF03070L) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  第4族,第5族元素の錯体  (CE01070U)

物質索引 (7件)： ジメチルアミン ,  トルエン ,  2,2-ジフェニル-4-ペンテン-1-アミン ,  N-メチル-2,2-ジフェニル-4-ペンテン-1-アミン ,  2-メチル-4,4-ジフェニルピロリジン ,  N-(2,6-ジイソプロピルフェニル)-6-(2-チエニル)ピリジン-2-メタンアミン ,  N-(2,6-ジイソプロピルフェニル)-6-フェニルピリジン-2-メタンアミン

タイトルに関連する用語 (4件)： 中性 ,  カチオン ,  錯体触媒 ,  ヒドロアミノ化