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J-GLOBAL ID：201302259227886470   整理番号：13A0701578

1,8-二官能性カルバゾール単位を有する共役高分子の合成と光学特性

Synthesis and optical properties of conjugated polymers bearing a 1,8-difunctionalized carbazole unit

著者 (3件)： TAKAGI Koji (Nagoya Inst. of Technol., Nagoya, JPN) ,  TAKAO Hidenobu (Nagoya Inst. of Technol., Nagoya, JPN) ,  NAKAGAWA Tsuyoshi (Nagoya Inst. of Technol., Nagoya, JPN)
資料名： Polymer Journal  (Polymer Journal)
巻： 45  号： 4  ページ： 396-400  発行年： 2013年04月 
JST資料番号： F0612A  ISSN： 0032-3896  CODEN： POLJB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コモノマーとして9,9-ジヘキシル-2,7-ジボロン酸を使用するSuzukiカップリング重合法によって,1,8-二官能性/9-非置換カルバゾール単位をもつ3個の共役高分子(P1~P3)を合成した。1,8-位置での官能基はイミン(P1),1,3-オキサゾリン(P2)およびピリジン(P3)であった。1,8-ジピリジル-9-メチルカルバゾール(P4),1,8-ジフェニルカルバゾール(P0)を有する共役高分子も調製した。¹H-NMR(核磁気共鳴)および赤外スペクトルにより,カルバゾールNHプロトンと官能基に含まれるC=N残基との間の分子内水素結合を確認した。共役高分子P0と比較して,P1およびP3は分子内水素結合に起因する長波長領域に吸収極大を有していた。P4の紫外-可視スペクトルの赤方偏移は,ドナー(カルバゾール)-アクセプタ(ピリジン)相互作用に起因した。P1およびP3は同様の発光スペクトルを示し,蛍光量子収率は非常に低かった。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  重合体 ,  化学合成 ,  *Suzuki反応 ,  イミン ,  酸素複素環化合物 ,  *紫外可視吸収スペクトル ,  赤外スペクトル ,  NMR【磁気共鳴】 ,  分子内水素結合 ,  発光スペクトル ,  量子収量 ,  *蛍光スペクトル
準シソーラス用語： オキサゾリン誘導体 ,  *カルバゾール誘導体 ,  ピリジン誘導体 ,  *共役高分子 ,  高分子合成

分類 (1件)： 高分子のスペクトル  (CG02033O)

引用文献 (17件)：

• GRAZULEVICIUS, J. V. Carbazole-containing polymers : synthesis, properties and applications. Prog. Polym. Sci. 2003, 28, 1297-1353
• MORIN, J.-F. Polycarbazoles : 25 years of progress. Macromol. Rapid Commun. 2005, 26, 761-778
• BLOUIN, N. Poly(2,7-carbazole)s : structure-property relationships. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1110-1119
• BOUDREAULT, P.-L. Poly(2,7-carbazole)s and related polymers. Adv. Polym. Sci. 2008, 212, 99-124
• WU, C.-W. Synthesis and characterization of kinked and hyperbranched carbazole/fluorene-based copolymers. Macromolecules. 2006, 39, 7232-7240

タイトルに関連する用語 (4件)： 二官能性 ,  カルバゾール ,  共役高分子 ,  光学特性