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J-GLOBAL ID：201302259683170265   整理番号：13A0948560

ペプチド標的リポソームの細胞取込に及ぼすペプチドリンカーの長さとリポソームのポリエチレングリコール被覆の系統的解析

A Systematic Analysis of Peptide Linker Length and Liposomal Polyethylene Glycol Coating on Cellular Uptake of Peptide-Targeted Liposomes

著者 (4件)： STEFANICK Jared F. (Univ. Notre Dame, Indiana, USA) ,  ASHLEY Jonathan D. (Univ. Notre Dame, Indiana, USA) ,  KIZILTEPE Tanyel (Univ. Notre Dame, Indiana, USA) ,  BILGICER Basar (Univ. Notre Dame, Indiana, USA)
資料名： ACS Nano  (ACS Nano)
巻： 7  号： 4  ページ： 2935-2947  発行年： 2013年04月 
JST資料番号： W2326A  ISSN： 1936-0851  CODEN： ANCAC3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： レシチン-コレステロール系リポソームをポリエチレングリコール(PEG)で被覆すると共に,ヒト乳癌細胞で過剰発現するEGF受容体2(HER2)に拮抗する12残基ペプチドを種々の長さのPEGリンカーを介してリポソームに結合した。HER2拮抗ペプチドの乳癌細胞BT-474およびSK-BR-3への結合は蛍光標識フローサイトメトリーで,ペプチドとPEGリンカーとの結合と生成物の純度はMALDI-MSで,また完成したリポソームの粒径100nmは動的光散乱で確認した。リポソームのBT-474及びSK-BR-3細胞への取込に対するPEG被覆の効果は認められなかった。取込に対するPEGリンカーの長さの効果はEG単位12~18に極大を示した。多発性骨髄腫細胞が過剰発現するVery Late抗原4に拮抗する5残基ペプチドについても同様にしてリポソームに結合して,多発性骨髄腫細胞NCI-H020への取込を検討した。骨髄腫細胞への取込でもEG単位12のPEGリンカーで高い細胞内取込を認めた。

シソーラス用語： *リポソーム ,  レシチン ,  腫瘍抗原 ,  拮抗作用 ,  *オリゴペプチド ,  *ポリエチレンオキシド ,  *鎖長効果 ,  *腫瘍細胞 ,  *取込 ,  乳房腫瘍 ,  多発性骨髄腫 ,  フローサイトメトリー ,  MALDI-MS ,  動的光散乱 ,  粒径 ,  ナノ粒子 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： *リンカ

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： コレステロール ,  L-Tyr-L-Cys(1)-L-Asp-Gly-L-Phe-L-Tyr-L-Ala-L-Cys(1)-L-Tyr-L-Met-L-Asp-L-Val-NH₂

タイトルに関連する用語 (7件)： ペプチド ,  標的 ,  リポソーム ,  細胞取込 ,  ポリエチレングリコール ,  系統 ,  解析