文献

J-GLOBAL ID：201302259764814744   整理番号：13A0024912

ユビキチン化阻害の原発性低身長障害,3M症候群の範囲の調査

Exploring the spectrum of 3-M syndrome, a primordial short stature disorder of disrupted ubiquitination

著者 (10件)： CLAYTON Peter E. (Univ. of Manchester) ,  CLAYTON Peter E. (Central Manchester Univ. Hospitals Foundation Trust, Manchester) ,  HANSON Dan (Univ. of Manchester) ,  MAGEE Lucia (Univ. of Manchester) ,  MURRAY Philip G. (Univ. of Manchester) ,  SAUNDERS Emma (Univ. of Manchester) ,  ABU-AMERO Sayeda N. (Inst. of Child Health, London, GBR) ,  MOORE Gudrun E. (Inst. of Child Health, London, GBR) ,  BLACK Graeme C. M. (Univ. of Manchester) ,  BLACK Graeme C. M. (Central Manchester Univ. Hospitals Foundation Trust, Manchester)
資料名： Clinical Endocrinology  (Clinical Endocrinology)
巻： 77  号： 3  ページ： 335-342  発行年： 2012年09月 
JST資料番号： A0253B  ISSN： 0300-0664  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (7件)： ユビキチン化 ,  阻害 ,  原発 ,  低身長 ,  障害 ,  症候群 ,  調査