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J-GLOBAL ID：201302261881102946   整理番号：12A1622192

Echinococcus granulosusの抗原EPC1のクローニング,発現,および免疫診断の評価

Cloning,Expression and Immunodiagnostic Evaluation of Antigen EPC1 from Echinococcus granulosus

著者 (10件)： CAI Huixia (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  SHEN Yujuan (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  HAN Xiumin (Qinghai Inst. for Endemic Disease Prevention and Control, Xining) ,  YUAN Zhongying (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  WANG Hu (Qinghai Inst. for Endemic Disease Prevention and Control, Xining) ,  XU Yuxin (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  HU Yuan (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  LU Weiyuan (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  GUAN Yayi (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...) ,  CAO Jianping (National Inst. of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention Key Lab. of Parasite and ...)
資料名： Zhongguo Jishengchongxue yu Jishengchongbing Zazhi  (Zhongguo Jishengchongxue yu Jishengchongbing Zazhi)
巻： 29  号： 3  ページ： 167-171  発行年： 2011年 
JST資料番号： C2242A  ISSN： 1000-7423  CODEN： ZJYZET  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】Echinococcus granulosusのEPC1遺伝子のクローニングし,発現させ,その免疫原性および診断的価値を研究した。【方法】包虫嚢胞の原頭節から総RNAを抽出し,Echinococcus granulosusのEPC1遺伝子をRT-PCR法で増幅した。PCR生成物をpGEM-Tベクターにクローニングし,次に原核生物の発現ベクターPET28a(+)にサブクローン化した。陽性組換え体を大腸菌BL21(DE3)に変換し,続いて蛋白質の発現をIPTGにより誘発した。SDS-PAGEおよびウエスタンブロット法により組換蛋白質を同定し,ELISAを用いて確立した。嚢胞性包虫症患者(60名),肺胞包虫症患者(37名),包虫症患者(16名),肝吸虫症sinensis患者(7名),日本住血吸虫症患者(4名),および健常者(33例)の血清サンプルを調べた。【結果】制限酵素消化および配列解析により,組換体プラスミドPET28a-EgEPC1を同定した。SDS-PAGEの結果,組換体プラスミドPET28a-EgEPC1含有組換え体が,EgEPC1(約Mr11000)の可溶性融合蛋白質を発現したことがが明らかになった。嚢胞性包虫症患者のプールされた血清より,蛋白質を確認した。嚢胞性包虫症に対する,ELISAでの診断の総合的感度および特異度は,それぞれ78.3%(47/60),98.3%(59/60)であった。多包条虫症の血清との交差反応は,40.5%(15/37)であった。【結語】嚢胞性包虫症の組換え抗原EgEPC1には,診断的価値がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *条虫類 ,  *抗原 ,  診断 ,  遺伝子 ,  免疫原性 ,  嚢胞 ,  包虫症
準シソーラス用語： *Echinococcus granulosus ,  クローニング ,  免疫診断 ,  包虫嚢胞

分類 (1件)： 抗原・抗体・補体一般  (ED04010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： Echinococcus ,  抗原 ,  クローニング ,  発現 ,  免疫診断 ,  評価