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J-GLOBAL ID：201302263342886235   整理番号：13A0764135

meta-para-リンクしたオクタアザ[1₈]シクロファン類およびそれらのポリカチオン性状態

Meta-Para-Linked Octaaza[1₈]cyclophanes and Their Polycationic States

著者 (5件)： SAKAMAKI Daisuke (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  ITO Akihiro (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  FURUKAWA Ko (Inst. for Molecular Sci., Okazaki, JPN) ,  KATO Tatsuhisa (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  TANAKA Kazuyoshi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 78  号： 7  ページ： 2947-2956  発行年： 2013年04月05日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オクタアザシクロファン類であるオクタアザ[1₈]m,p,m,p,m,p,m,p-シクロファン(A)およびオクタアザ[1₈]m,p,p,p,m,p,p,p-シクロファン(B)を合成した。それらのポリカチオン性化学種の電子状態は,量子化学計算,電気化学的測定などを用いて調べた。これら2つのオクタアザシクロファン類は大環状の分子骨格を持ち,種々のリンク機構型に従って多数の酸化還元活性を示し,どちらもオクタカチオンまで被酸化性だった。また,化合物(A)はp-フェニレンジアミン(PD)部分が酸化数の増加で半キノイド構造からキノイド構造まで変わるが,化合物(B)は高次酸化状態でPD部分の確かなキノイド変形を示さなかった。

シソーラス用語： 電子状態 ,  計算 ,  *大環状化合物 ,  酸化還元反応 ,  キノイド化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *シクロファン ,  配座エネルギー ,  サイクリックボルタンメトリー ,  *酸化還元電位 ,  *エネルギーギャップ ,  化学合成 ,  分子構造
準シソーラス用語： *ポリカチオン ,  *HOMO-LUMOギャップ ,  UV-vis-NIRスペクトル ,  酸化還元挙動 ,  分子電子状態 ,  *量子化学計算

分類 (4件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M) ,  電極過程  (CB07040U)

物質索引 (2件)： 4,4′-(1,3-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)-(1,1′-(1,3-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(1,4-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(1,3-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(ベンゼン)) ,  4,4′-(1,3-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)-(1,1′-(1,3-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(1,4-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(1,4-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)ビス(ベンゼン))

タイトルに関連する用語 (3件)： リンク ,  シクロファン ,  ポリカチオン