動的光散乱により明らかにされた分子液体の配向動力学  沸点からガラス転移温度まで

SCHMIDTKE B.; PETZOLD N.; KAHLAU R.; ROESSLER E. A.

文献

J-GLOBAL ID：201302263421180429 整理番号：13A1400699

動的光散乱により明らかにされた分子液体の配向動力学沸点からガラス転移温度まで

Reorientational dynamics in molecular liquids as revealed by dynamic light scattering: From boiling point to glass transition temperature

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資料名：
巻： 139 号： 8 ページ： 084504-084504-10 発行年： 2013年08月28日
JST資料番号： C0275A ISSN： 0021-9606 CODEN： JCPSA6 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

一連の分子液体の再配向相関関数τを偏光解消光散乱実験(二重モノクロメータ,Fabry-Perot干渉計及び光子相関分光法)の実行により決定した。沸点とガラス転移点Tgの間のフル温度域をカバーして,10^-12s-100sの域の相関時間をコンパイルした。高温度限界(τ≒10^-12s)が標準的分光装置(最高440K)で容易に達成され得る低いTg液体に注目した。温度依存性に関して,三パラメータをもつτ(T)の内挿定式化を各々テストした。それらは,1)Vogel-Fulcher-Tammann方程式,2)Mauroらにより最近考察された方法[Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.106,19780 (2009)],並びに,3)一定高温度の値E_∞及び温度に指数関数的に依存する「協調部分」E_coop(T)における活性化エネルギー分解法[Schmidtkeら,Phys.Rev.E 86,041507 (2012)]である。提示データに基いて,方法1)及び2)は実験データにおいて同定される高温Arrhenius則を明瞭に同定し得ないため不十分であるが,方法3)はτ(T)の静かな特徴を再現することができる。液体動力学の温度依存性を,E_coop/E_∞ vs.T/E_∞プロットの項で考察することができ,E_∞はガラス転移現象のエネルギースケールを制御することが示された。(翻訳著者抄録)

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光学スペクトル及び光散乱一般 , 液体構造一般 , 一成分系の相平衡・状態図

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