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J-GLOBAL ID：201302263719732963   整理番号：13A0875186

多発性骨髄腫:CCND1c.870G<A多型は,t(11;14)(q13;q32)型多発性骨髄腫の発症リスク因子の1つである

The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32)multiple myeloma

著者 (33件)： WEINHOLD Niels (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  HOSE Dirk (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  WITZENS-HARIG Mathias (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  NEBEN Kai (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  GOLDSCHMIDT Hartmut (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  JOHNSON David C (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  WALKER Brian A (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  DAVIES Faith E (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  KAISER Martin F (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  LI Ni L (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  MORGAN Gareth J (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  CHUBB Daniel (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  HOSKING Fay J (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  BRODERICK Peter (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  MA Yussanne P (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  DOBBINS Sara E (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  HOULSTON Richard S (Inst. of Cancer Res., Sutton, GBR) ,  CHEN Bowang (German Cancer Res. Center, Heidelberg, DEU) ,  FOERSTI Asta (German Cancer Res. Center, Heidelberg, DEU) ,  HEMMINKI Kari (German Cancer Res. Center, Heidelberg, DEU) ,  FOERSTI Asta (Lund Univ., Malmo, SWE) ,  HEMMINKI Kari (Lund Univ., Malmo, SWE) ,  HOSE Dirk (National Centre for Tumour Diseases, Heidelberg, DEU) ,  GOLDSCHMIDT Hartmut (National Centre for Tumour Diseases, Heidelberg, DEU) ,  GREGORY Walter A (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  JACKSON Graham H (Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  HOFFMANN Per (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  NOETHEN Markus M (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  MUEHLEISEN Thomas W (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  NOETHEN Markus M (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, DEU) ,  EISELE Lewin (Univ. Duisburg-Essen, Essen, DEU) ,  ROSS Fiona M (Wessex Regional Cytogenetic Lab., Salisbury, GBR) ,  JAUCH Anna (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 45  号： 5  ページ： 522-525  発行年： 2013年05月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性骨髄腫においては,病型特異的な多くの染色体異常が判明している。総計1,661人の多発性骨髄腫患者を対象にした,2種類のゲノムワイド関連解析のメタ解析を行い,腫瘍特異的な核型を生じさせるリスクを詳細に調べた。CCND1を免疫グロブリンH鎖エンハンサーの制御下に置くt(11;14)(q13;q32)の転座は,CCND1c.870G>A多型に強い関連を示した(P=7.96×10^-11)。今回の結果は,恒常的(構成的)に発現される遺伝的因子が,特定の染色体転座に起因する疾患発症リスクと関連しているというモデルを提供する。Copyright Nature Publishing Group 2013

シソーラス用語： *多発性骨髄腫 ,  メタ分析 ,  ヒト ,  遺伝学実験技術 ,  症例対照研究 ,  *転座 ,  *遺伝子 ,  遺伝子多型 ,  核型 ,  危険因子 ,  免疫グロブリン遺伝子 ,  ゲノムワイド関連解析
準シソーラス用語： *CCND1遺伝子

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 多発性骨髄腫 ,  多型 ,  型 ,  発症 ,  リスク因子