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J-GLOBAL ID：201302263962004143   整理番号：13A1579436

有機アザイドおよび末端アルキンからの5-ヨード-1,2,3-トリアゾール類の合成 配位子促進効果,基質の範囲,および反応機構の考察

Synthesis of 5-Iodo-1,2,3-triazoles from Organic Azides and Terminal Alkynes: Ligand Acceleration Effect, Substrate Scope, and Mechanistic Insights

著者 (7件)： BARSOUM David N. (Florida State Univ., FL, USA) ,  BRASSARD Christopher J. (Florida State Univ., FL, USA) ,  DEEB Jason H. A. (Florida State Univ., FL, USA) ,  OKASHAH Najeah (Florida State Univ., FL, USA) ,  SREENATH Kesavapillai (Florida State Univ., FL, USA) ,  SIMMONS J. Tyler (Florida State Univ., FL, USA) ,  ZHU Lei (Florida State Univ., FL, USA)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 45  号： 17  ページ： 2372-2386  発行年： 2013年09月02日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 銅(I)過塩素酸塩およびアルカリ金属ヨージドの存在下,有機アジドおよび末端アルキンのカップリングを経由する,5-ヨード-1,2,3-トリアゾール類の合成を開発した。配位子TBTA[トリス[(1-ベンジル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル]アミン]の添加により,カルボキシル基,またはヒドロキシル基を含む多様な官能基を許容した。リチウムおよびナトリウムヨージドは,カリウムおよびセシウムヨージドに比較して,常に高い変換性,およびヨウ素イオン/水素イオン選択性を与えた。

シソーラス用語： 化学合成 ,  触媒反応 ,  アジド ,  アセチレン化合物 ,  銅触媒 ,  銅錯体 ,  *配位子効果 ,  *環化反応 ,  窒素複素環化合物 ,  ヨウ素化 ,  ヨウ化ナトリウム ,  ヨウ化リチウム ,  有機ヨウ素化合物 ,  反応機構 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： *トリアゾール誘導体

分類 (2件)： トリアゾール  (CF07084O) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (17件)： 1-(2-フェノキシエチル)-4-(1-シクロヘキセニル)-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-(2-フェノキシエチル)-4-フェニル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-(3-ピリジルメチル)-4-フェニル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-(3-メトキシフェニル)-4-フェニル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-(3-メトキシフェニル)-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-4-メタノール ,  1-(フェニルカルバモイルメチル)-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-4-酢酸 ,  1-ベンジル-4-(4-ピリジル)-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-ベンジル-4-ブチル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール ,  1-ベンジル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-4-カルボン酸 ,  2-ピリジルメチルアザイド ,  3-ピリジルメチルアザイド ,  4-(4-フェニル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-1-イル)-1-ブタノール ,  4-ブチル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-1-プロピオン酸 ,  N,N-ジメチル-1-(2-ピリジルメチル)-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-4-メタンアミン ,  N,N-ジメチル-2-プロピン-1-アミン ,  N-フェニル-4-ブチル-5-ヨード-1H-1,2,3-トリアゾール-1-アセトアミド ,  フェニルアセチレン

タイトルに関連する用語 (6件)： アザイド ,  末端アルキン ,  トリアゾール類 ,  配位子 ,  促進 ,  基質