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J-GLOBAL ID：201302264361420049   整理番号：13A1206915

金触媒:1,6-ジイン-4-エン-3-オール類の分子妙技を経るβ-ケトナフタレン類

Gold Catalysis: β-Ketonaphthalenes via Molecular Gymnastics of 1,6-Diyne-4-en-3-ols

著者 (6件)： LAUTERBACH Tobias (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  ARNDT Sebastian (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  RUDOLPH Matthias (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  ROMINGER Frank (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  HASHMI A. Stephen K. (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  HASHMI A. Stephen K. (King Abdulaziz Univ., Jeddah, SAU)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 355  号： 9  ページ： 1755-1761  発行年： 2013年06月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,6-ジイン-4-エン-3-オール類(I)の金錯体触媒による環状異性化で,β-ケトナフタレン類(II)を合成した。Iを塩化メチレン中,[N,N′-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリン-2-イリデン]AuCl/AgNTf₂系存在下室温で異性化し,最高収率92%でIIを得た。2回の環化と,複雑な転位反応を経る反応機構を推定した。

シソーラス用語： *異性化 ,  *環化反応 ,  金錯体 ,  *遷移金属触媒 ,  触媒反応 ,  ジイン ,  エニン ,  不飽和アルコール ,  *芳香族縮合化合物 ,  芳香族ケトン ,  反応機構 ,  *カルベン ,  *窒素複素環化合物 ,  配位子 ,  アルコール ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： イミダゾリン誘導体 ,  カルベン配位子 ,  *ナフタレン誘導体 ,  *環状異性化 ,  *金触媒 ,  ベンジルアルコール誘導体

分類 (4件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  イミダゾール  (CF07083X) ,  アルキン  (CF03040E) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

物質索引 (9件)： 1-(1-ヒドロキシ-2-プロピニル)-2-(3,3-ジメチル-1-ブチニル)ベンゼン ,  2-ピバロイルナフタレン ,  1-(1-ヒドロキシ-2-プロピニル)-2-(3,3-ジメチル-1-ブチニル)-5-フルオロベンゼン ,  1-(1-ヒドロキシ-2-プロピニル)-2-(1-ヘキシニル)ベンゼン ,  2-ピバロイル-7-フルオロナフタレン ,  2-ペンタノイルナフタレン ,  1-(1-ヒドロキシ-2-プロピニル)-2-(フェニルエチニル)-5-フルオロベンゼン ,  2-ペンタノイル-7-フルオロナフタレン ,  ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミノ銀(I)

タイトルに関連する用語 (3件)： 金触媒 ,  ジイン ,  分子