腫瘍幹細胞:Dclk1によって腸のがん幹細胞と正常幹細胞が区別される

NAKANISHI Yuki; SENO Hiroshi; UEO Taro; YAMAGA Yuichi; MARUNO Takahisa; NAKANISHI Naoko; KANDA Keitaro; KOMEKADO Hideyuki; KAWADA Mayumi; CHIBA Tsutomu; FUKUOKA Ayumi; YONEHARA Shin; ISOMURA Akihiro; KAGEYAMA Ryoichiro; KAWADA Kenji; SAKAI Yoshiharu; YANAGITA Motoko; KAWAGUCHI Yoshiya; TAKETO Makoto M

文献

J-GLOBAL ID：201302264429121550 整理番号：13A0087561

腫瘍幹細胞:Dclk1によって腸のがん幹細胞と正常幹細胞が区別される

Dclk1 distinguishes between tumor and normal stem cells in the intestine

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=13A0087561&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=13A0087561&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0430A") }}

著者 (19件)： , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 45 号： 1 ページ： 98-103 発行年： 2013年01月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

腫瘍幹細胞(TSC)が治療標的になる可能性には大きな関心が寄せられている。しかし,TSCを標的とするがん治療には限界がある。TSCマーカーは正常幹細胞(NSC)にも共有されることが多いという難点があり,このようなマーカーを標的とする治療は,正常組織に重大な損傷を引き起こしうるからである。TSC特異的である可能性のあるマーカーを同定するために,我々はdoublecortin-like kinase1(Dclk1)に着目した。Dclk1は腸におけるNSCの候補マーカーであることが報告されたが,最近,分化細胞(例えば,Tuft細胞)のマーカーであることを示す報告がある。今回,細胞系譜追跡実験を用いて,Dclk1は腸におけるNSCのマーカーではないが,その代わり,Apc^Min/+マウスのポリープにおいて継続的に腫瘍子孫細胞を産生するTSCのマーカーであることを示す。Dclk1陽性TSCを特異的に除去すると,正常な腸には明らかな損傷を与えることなく,ポリープの顕著な退縮が引き起こされた。我々のデータは,Dclk1陽性TSCを標的とする大腸がんの治療法開発の可能性を示唆している。Copyright Nature Publishing Group 2013

, , , , , , ,

発癌機序・因子

, , ,

前のページに戻る