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J-GLOBAL ID：201302267591305680   整理番号：13A1234782

新規ゲンチシン酸誘導体の合成とチロシナーゼ活性の抑制

Synthesis and Inhibition of Tyrosinase Acitivity of New Gentisic Acid Derivatives

著者 (8件)： Song Changwei (Coll. of Chemistry,Sichuan Univ., Chengdu) ,  Xiong Lidan (Sichuan Province Cosmetics Engineering Technol. Res. Center, Chengdu) ,  Wang Yujun (Coll. of Chemistry,Sichuan Univ., Chengdu) ,  Zhang Nan (Sichuan Province Cosmetics Engineering Technol. Res. Center, Chengdu) ,  Li Xia (Coll. of Chemistry,Sichuan Univ., Chengdu) ,  Li Ying (Coll. of Chemistry,Sichuan Univ., Chengdu) ,  Li Li (West China Hospital,Sichuan Univ.,Dermatological Dep., Chengdu) ,  Yin Shufan (Coll. of Chemistry,Sichuan Univ., Chengdu)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 32  号： 9  ページ： 1753-1758  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 新規白化活性化合物を発見するために,10の新規2-ヒドロキシ-5アルキル(H)オキシ安息香酸エステル誘導体(3a,3bおよび6a~6h)をメチルゲンチサート,ハロゲン化アルキルおよびα-ヒドロキシ酸エチルエステルの開始材料によって調製した。それらの化学構造を1H-NMR,IR,MSおよびHRMS法によって確認した。この予備生物検定試験は化合物6a,6b,6eおよび6fがチロシナーゼ活性のより強い抑制を有することを証明した。更なる薬理学的実験は化合物6a~6hの置換反応改質の後,それらの毒性と光毒性がメチルゲンチサートとヒドロキノンより低いことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *化合物 ,  抑制 ,  合成 ,  バイオアッセイ ,  分子構造 ,  薬理学 ,  置換反応 ,  光毒性 ,  芳香族カルボン酸 ,  多価フェノール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *誘導体 ,  生物検定 ,  化学構造

分類 (1件)： 化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (1件)： ゲンチシン酸

タイトルに関連する用語 (3件)： ゲンチシン酸 ,  誘導体 ,  チロシナーゼ活性