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J-GLOBAL ID：201302269350702788   整理番号：13A0535352

NSCLCと膵臓癌治療のためのLCPナノ粒子を介したゲムシタビン三りん酸の全身デリバリー

Systemic delivery of gemcitabine triphosphate via LCP nanoparticles for NSCLC and pancreatic cancer therapy

著者 (3件)： ZHANG Yuan (Div. of Molecular Pharmaceutics and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, Eshelman School of Pharmacy, Univ. ...) ,  KIM William Y. (Lineberger Comprehensive Cancer Center, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA) ,  HUANG Leaf (Div. of Molecular Pharmaceutics and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, Eshelman School of Pharmacy, Univ. ...)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 34  号： 13  ページ： 3447-3458  発行年： 2013年04月 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヌクレオシドアナログは抗癌剤の重要クラスである。プロドラッグとして,それらは活性三りん酸代謝産物への変換に際して,DNA合成を終結させる。新規脂質/カルシウム/りん酸ナノ粒子(LCP)プラットフォームに,ヌクレオシド(すなわちゲムシタビン)誘導体の代わりに生物学的に活性なヌクレオシドアナログ(すなわち,ゲムシタビン三りん酸(GTP))をカプセル封入した。LCP製剤化GTPの治療効果を,ヒト非小細胞肺癌(NSCLC)とヒト膵臓癌モデルのパネルにおいて,全身投与後に評価した。GTP負荷LCPは細胞死を誘導し,S期で細胞周期を停止させた。in vivo効果研究は,静脈内投与したGTP負荷LCPが腫瘍細胞の効果的アポトーシスと腫瘍細胞増殖および細胞周期進行の有意な低減を誘発し,ほとんどin vivo毒性無しで,腫瘍増殖の劇的阻害を誘導することを明らかにした。大まかに言って,本研究は,多くの活性ヌクレオチドまたはりん酸化ヌクレオシドアナログをLCPナノプラットフォームにカプセル封入可能で,広範囲な治療応用のために全身的デリバリー可能という,前臨床的な原則を証明している。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 医用素材 ,  膵臓腫瘍 ,  *ナノ粒子 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  アポトーシス ,  細胞増殖 ,  *抗腫瘍代謝拮抗物質 ,  非小細胞肺癌
準シソーラス用語： 肺非小細胞癌 ,  *LCPナノ粒子 ,  細胞周期進行

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン三りん酸

タイトルに関連する用語 (7件)： NSCLC ,  膵臓癌 ,  治療 ,  LCP ,  ナノ粒子 ,  ゲムシタビン三りん酸 ,  全身デリバリー