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J-GLOBAL ID：201302270233310150   整理番号：13A0638971

コミュニティゲノミクス:アゾレダクターゼをコードした遺伝子の分離,特性及び発現

Community genomics: Isolation, characterization and expression of gene coding for azoreductase

著者 (2件)： SHAH Varun (BRD School of Biosciences, Sardar Patel Maidan, Vadtal Road, Satellite Campus, Sardar Patel Univ., Post Box No. 39 ...) ,  MADAMWAR Datta (BRD School of Biosciences, Sardar Patel Maidan, Vadtal Road, Satellite Campus, Sardar Patel Univ., Post Box No. 39 ...)
資料名： International Biodeterioration & Biodegradation  (International Biodeterioration & Biodegradation)
巻： 79  ページ： 1-8  発行年： 2013年04月 
JST資料番号： E0518A  ISSN： 0964-8305  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 工業廃水で汚染されたKhari-cut運河岸(Vatva,Ahmedabad,Gujarat,インド)から収集した土壌を染料分解細菌及び/または染料耐性細菌濃縮コンソーシアムを開発するために使用した。コンソーシアムV9は,100ppmの反応性Violet 5を37°Cで24時間以内に脱色した。増幅したアゾレダクターゼ遺伝子は,178アミノ酸からなるORFをもつ537bpの長さであった。BLASTn及びBLASTx分析では,Rhodobacter sphaeroides及びBacillus cereus G9241株のアゾレダクターゼ塩基配列とそれぞれ97%及び98%一致した。このアゾレダクターゼ遺伝子を発現ベクターにクローニングし,そのin vitro活性での最適条件を決定した。コファクタNADPH.Na₄(1mM)は,クローニングしたアゾレダクターゼ遺伝子産物による84-90%の染料分解には必要不可欠であった。Escherichia coli BL21(DE3)のクローニングウ株PET1は,7分以内に90%の染料を分解した。反対に,対照株の細胞抽出液では3時間で全染料の20-30%を分解したのみであった。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アゾ染料 ,  *微生物分解 ,  Rhodobacter sphaeroides ,  セレウス菌 ,  *オキシドレダクターゼ ,  遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  遺伝子クローニング
準シソーラス用語： *アゾレダクターゼ

分類 (3件)： 染料  (YJ05000I) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： コミュニティ ,  ゲノミクス ,  アゾレダクターゼ ,  遺伝子 ,  発現