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J-GLOBAL ID：201302270502488220   整理番号：13A0036975

鎌状赤血球症を対象とした新生児スクリーニング中に新生児に同定された鎌状ヘモグロビンと他の非欠失α遺伝子変異体が認められるHbフォンテンブローの最初の症例

First case of Hb Fontainebleau with sickle haemoglobin and other non-deletional α gene variants identified in neonates during newborn screening for sickle cell disorders

著者 (6件)： UPADHYE Dipti S. (National Inst. of Immunohaematology (Indian Council of Medical Res.), Maharashtra, IND) ,  JAIN Dipty (Government Medical Coll., Maharashtra, IND) ,  NAIR Sona B (National Inst. of Immunohaematology (Indian Council of Medical Res.), Maharashtra, IND) ,  NADKARNI Anita H (National Inst. of Immunohaematology (Indian Council of Medical Res.), Maharashtra, IND) ,  GHOSH Kanjaksha (National Inst. of Immunohaematology (Indian Council of Medical Res.), Maharashtra, IND) ,  COLAH Roshan B (National Inst. of Immunohaematology (Indian Council of Medical Res.), Maharashtra, IND)
資料名： Journal of Clinical Pathology  (Journal of Clinical Pathology)
巻： 65  号： 7  ページ： 654-659  発行年： 2012年07月 
JST資料番号： A0215B  ISSN： 0021-9746  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (10件)： 鎌状赤血球症 ,  新生児スクリーニング ,  新生児 ,  同定 ,  鎌状ヘモグロビン ,  欠失 ,  遺伝子 ,  変異体 ,  HB ,  症例