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J-GLOBAL ID：201302270800443174   整理番号：13A0010050

パーキンソン症遺伝子ATP13A2の変異は神経セロイドリポフスチン症の原因である

Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis

著者 (6件)： BRAS Jose (UCL, London, GBR) ,  VERLOES Alain (Robert Debre Univ. Hospital and INSERM, Paris, FRA) ,  VERLOES Alain (Liege Univ. Hospital, BEL) ,  SCHNEIDER Susanne A. (Univ. Lubeck, DEU) ,  MOLE Sara E. (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  GUERREIRO Rita J. (UCL, London, GBR)
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 21  号： 12  ページ： 2646-2650  発行年： 2012年06月15日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： パーキンソン症 ,  遺伝子 ,  ATP13A2 ,  変異 ,  神経セロイドリポフスチン症 ,  原因