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J-GLOBAL ID：201302271559954525   整理番号：13A1264129

シリル化MCM-41を担持した亜鉛グルタル酸を用いたCO_2と酸化プロピレンの間の共重合による分解性物質の調製

Preparation of degradable material by copolymerization between CO_2 and propylene oxide using zinc gultarate supported on silylated-MCM-41

著者 (4件)： Li Yanming (Guangxi Key Lab. of Biorefinery, National Engineering Res. Center for Non-food Biorefinery, State Key Lab. of ...) ,  Huang Kai (Guangxi Key Lab. of Biorefinery, National Engineering Res. Center for Non-food Biorefinery, State Key Lab. of ...) ,  Yang Hui (Guangxi Key Lab. of Biorefinery, National Engineering Res. Center for Non-food Biorefinery, State Key Lab. of ...) ,  Huang Ribo (Guangxi Key Lab. of Biorefinery, National Engineering Res. Center for Non-food Biorefinery, State Key Lab. of ...)
資料名： Huanjing Gongcheng Xuebao  (Huanjing Gongcheng Xuebao)
巻： 6  号： 10  ページ： 3693-3698  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2495B  ISSN： 1673-9108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： メソ多孔質分子ふるいMCM-41をトリメチルクロロシラン(TMCS)をシラナイズド剤として用いて改質し,亜鉛グルタル酸触媒(ZnGA/TMCS-MCM-41)を担持したTMCS-MCM-41を調製し,そして低温窒素吸脱着技術,Fourier変換赤外分光法,およびX線回折によって特徴付けた。結果は,TMCS官能基が首尾よく分子ふるいの表面にグラフトし,僅かな小表面積にシラナイズドMCM-41保持体を形成したが,分子ふるいのフレームワークは破壊しなかったことを示した。ZnGAは,担持の間の小型の保持体の表面に高分散できる。純ZnGAよりはるかに高い触媒効率およびより速い反応速度を,ZnGA/TMCS-MCM-41システムの促進によるCO_2と酸化プロピレン(PO)の共重合において得,34時間の反応後に触媒効率はグラムZnGAあたり86.3g重合体であった。95.8%以上の炭酸塩含量のポリプロピレンカルボナート(PPC)共重合体を,赤外分光法と1HNMRを介した構造解析によって確認した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *MCM-41 ,  材料 ,  二酸化炭素 ,  シリル化 ,  性質 ,  FTIR分光法 ,  分子ふるい ,  ポリプロピレン ,  X線回折 ,  環状エーテル ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  無機酸エステル ,  有機ケイ素化合物
準シソーラス用語： メソ多孔質材料 ,  分解性 ,  Fourier変換赤外分光法 ,  メソ多孔質分子ふるい

分類 (1件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W)

物質索引 (4件)： 酸化プロピレン ,  グルタル酸 ,  プロピレンカルボナート ,  トリメチルクロロシラン

タイトルに関連する用語 (10件)： シリル化 ,  MCM-41 ,  担持 ,  亜鉛 ,  グルタル酸 ,  酸化プロピレン ,  共重合 ,  分解性 ,  物質 ,  調製