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J-GLOBAL ID：201302271840445931   整理番号：13A1593610

イソシアニドに基づく多成分反応 2-(1-(アルキルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル)-N-アルキルベンズアミドおよび1,7-ジアザスピロ[4,4]ノナン-2,4-ジオン誘導体の合成

Isocyanide-based multicomponent reactions: synthesis of 2-(1-(alkylcarbamoyl)-2,2-dicyanoethyl)-N-alkylbenzamide and 1,7-diazaspiro[4,4]nonane-2,4-dione derivatives

著者 (5件)： SOLEIMANI Ebrahim (Dep. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah 67149-67346, IRN) ,  SOLEIMANI Ebrahim (Dep. of Biotechnology and Chemical Engineering, Islamic Azad Univ., Sci. and Res. Branch, Kermanshah, IRN) ,  ZAINALI Mohsen (School of Chemistry, Univ. Coll. of Sci., Univ. of Tehran, 14155-6455 Tehran, IRN) ,  GHASEMI Neda (Dep. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah 67149-67346, IRN) ,  NOTASH Behrouz (Chemistry Dep., Shahid Beheshti Univ., G.C., Evin, Tehran 1983963113, IRN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 69  号： 46  ページ： 9832-9838  発行年： 2013年11月18日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-ホルミル安息香酸,マロノニトリル,イソシアニド,および第一アルキルアミンの四成分反応を,2つの異なった条件下で,2-(1-(アルキルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル)-N-アルキルベンズアミドおよび1,7-ジアザスピロ[4,4]ノナン-2,6-ジオン誘導体の効率的調製のために開発した。単純に,溶媒をメタノールからジクロロメタンに換え,添加試薬の順序を制御することで,2つの完全に異なった生成物を得ることができた。これらの多成分反応は高度に原子節約的である。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： イソシアニド ,  *カルボアミド ,  第一アミン ,  スピロ化合物 ,  ラクタム ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  溶媒効果 ,  芳香族アルデヒド ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族ニトリル ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： ピロール誘導体 ,  *ベンズアミド誘導体 ,  多成分反応

分類 (1件)： ピロール  (CF07076L)

物質索引 (19件)： 2-ホルミル安息香酸 ,  シクロヘキシルイソシアニド ,  マロノニトリル ,  ベンジルアミン ,  N-ベンジル-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  N-(3,4-ジメトキシベンジル)-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  N-(2-クロロベンジル)-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  N-(2-メトキシベンジル)-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  N-フェネチル-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  N-エチル-2-[1-(tert-オクチルカルバモイル)-2,2-ジシアノエチル]ベンズアミド ,  (3R)-2′-ベンジル-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-エチル-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-(4-メチルベンジル)-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-(2-クロロベンジル)-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-メチル-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-(3,4-ジメトキシベンジル)-1-シクロヘキシル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-ベンジル-4-シアノ-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-1-酢酸エチル ,  (3R)-2′-エチル-1-tert-オクチル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル ,  (3R)-2′-(4-フルオロベンジル)-1-tert-ブチル-2,3′-ジオキソ-5-アミノスピロ[1H-ピロール-3(2H),1′-イソインドリン]-4-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (5件)： イソシアニド ,  多成分反応 ,  ノナン ,  ジオン ,  誘導体