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J-GLOBAL ID:201302271983658243   整理番号:13A1936798

中国におけるフェニルケトン尿症に対する新生児スクリーニングと関連政策

Newborn screening and related policy against Phenylketonuria in China
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 72-76  発行年: 2013年08月 
JST資料番号: F1228A  ISSN: 2186-3644  CODEN: IRDRA3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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フェニルケトン尿症(PKU)は治療可能かつ予防可能な遺伝性代...
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分類 (1件):
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先天性疾患・奇形の診断 
引用文献 (30件):
  • Targum SD, Lang W. Neurobehavioral problems associated with phenylketonuria. Psychiatry (Edgmont). 2010; 7:29-32.
  • Donati A, Vincenzi C, Tosti A. Acute hair loss in phenylketonuria. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23:613-615.
  • Williams RA, Mamotte CD, Burnett JR. Phenylketonuria: An inborn error of phenylalanine metabolism. Clin Biochem Rev. 2008; 29:31-41.
  • Bickel H, Gerrard J, Hickmans EM. Influence of phenylalanine intake on phenylketonuria. Lancet. 1953; 265:812-813.
  • Blau N, van Spronsen FJ, Levy HL. Phenylketonuria. Lancet. 2010; 376:1417-1427.
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