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J-GLOBAL ID：201302272543315316   整理番号：13A1086257

分子力学シミュレーションを用いたE.coli FabHの新しい結合部位の同定:コンピューターアラニン変異生成およびドッキング研究による検証

Identification of a New Binding Site in E. coli FabH using Molecular Dynamics Simulations: Validation by Computational Alanine Mutagenesis and Docking Studies

著者 (8件)： RAMAMOORTHY Divya (Univ. South Florida, Florida, USA) ,  TUROS Edward (Univ. South Florida, Florida, USA) ,  TUROS Edward (Center for Molecular Diversity in Drug Design, Discovery and Delivery, Florida, USA) ,  TUROS Edward (Center for Drug Discovery and Innovation, Florida, USA) ,  GUIDA Wayne C. (Univ. South Florida, Florida, USA) ,  GUIDA Wayne C. (H. Lee Moffitt Cancer Center and Res. Inst., Florida, USA) ,  GUIDA Wayne C. (Center for Molecular Diversity in Drug Design, Discovery and Delivery, Florida, USA) ,  GUIDA Wayne C. (Center for Drug Discovery and Innovation, Florida, USA)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 53  号： 5  ページ： 1138-1156  発行年： 2013年05月 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 感染性疾患による死亡は,全死亡の25%を占めている。感染性疾患治療に対する抗生物質の過剰使用は,ほぼ全ての抗生物質に対し耐性を示す菌を生じており,新しい作用機作の抗菌薬を必要としている。脂肪酸シンターゼII型のFabHは,脂肪酸合成に重要な役割をし,グラム陽性と陰性細菌の増殖および生存に必須である。FabHの阻害剤は,有力な抗菌薬開発の標的になるが,現在,臨床で使用されている薬剤はない。FabHは,二量体として作用するため,大腸菌FabHの二量体界面を,分子力学シミュレーションを含む,コンピューターモデリング法により明らかにし,アラニン変異生成により検証した。

シソーラス用語： 分子内力学 ,  *シミュレーション ,  大腸菌 ,  結合部位 ,  *ドッキング ,  *分子認識 ,  *計算機利用 ,  細菌感染症 ,  薬物耐性 ,  *抗細菌薬 ,  作用機序 ,  脂肪酸シンターゼ ,  タンパク質複合体 ,  複合酵素系 ,  複合作用酵素 ,  脂質代謝 ,  *酵素阻害剤 ,  *増殖 ,  細菌 ,  *製品開発 ,  *モデリング ,  アミノ酸 ,  二量体 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *分子シミュレーション ,  *分子ドッキング ,  II型脂肪酸シンターゼ ,  脂肪酸合成 ,  *細菌増殖 ,  生存性 ,  *薬物開発 ,  *コンピュータモデリング

分類 (3件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  その他の計算機利用技術  (JE14000C)

物質索引 (1件)： アラニン

タイトルに関連する用語 (10件)： 分子力学 ,  シミュレーション ,  結合部位 ,  同定 ,  コンピューター ,  アラニン ,  変異 ,  ドッキング ,  研究 ,  検証