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J-GLOBAL ID：201302277974180363   整理番号：13A1322747

高選択的水素化反応による穏和な条件における不飽和アルコールの迅速合成

Rapid synthesis of unsaturated alcohols under mild conditions by highly selective hydrogenation

著者 (4件)： TAMURA Masazumi (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  TOKONAMI Kensuke (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  NAKAGAWA Yoshinao (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  TOMISHIGE Keiichi (Tohoku Univ., Sendai, JPN)
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 49  号： 63  ページ： 7034-7036  発行年： 2013年08月14日 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不飽和アルデヒドのカルボニル基を低水素圧かつ低温(0.8MPa,303K)で選択的に還元して不飽和アルコールを与える触媒反応を報告する。試みた11例の不飽和アルデヒドの9例まではα,β-不飽和アルデヒドであるが,2例の非共役不飽和アルデヒドにおいても良好な結果を与えている。触媒にはIr-ReO_x/SiO₂が好適である。最適化済み条件下で例えばクロトンアルデヒドからは収率90%でクロトンアルコールを得た。このとき8%のブタノールが副生し,ブタナールの副生は認めなかった。5-(ヒドロキシメチル)フルフラールの場合は収率,選択性とも完璧な結果であった。水素圧の高低は反応時間を左右するものの,収率と選択性に特段の変動を与えるものではない。

シソーラス用語： *不飽和アルコール ,  *不飽和アルデヒド ,  カルボニル基 ,  *水素化 ,  イリジウム化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  酸化レニウム ,  化学反応 ,  水素 ,  圧力効果 ,  反応時間 ,  転化率 ,  脂肪族アルデヒド ,  オレフィン化合物 ,  芳香族化合物 ,  脂肪族アルコール ,  アルデヒド ,  酸素複素環化合物 ,  アルコール ,  二酸化ケイ素
準シソーラス用語： シリカ ,  *イリジウム触媒 ,  高圧反応

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (7件)： 5-(ヒドロキシメチル)フルフラール ,  クロチルアルコール ,  クロトンアルデヒド ,  ケイ皮アルデヒド ,  ブタノール ,  フルフラール ,  フルフリルアルコール

タイトルに関連する用語 (2件)： 選択的水素化 ,  不飽和アルコール