{{ $t("message.ADVERTISEMENT") }}
{{ $t("message.AD_EXPIRE_DATE") }}2024年03月
文献
J-GLOBAL ID:201302281307359271   整理番号:13A1489072

作動薬非依存性GPCR活性は嗅覚知覚ニューロンの前後標的指向化を制御する

Agonist-Independent GPCR Activity Regulates Anterior-Posterior Targeting of Olfactory Sensory Neurons
著者 (17件):
資料名:
巻: 154  号:ページ: 1314-1325  発行年: 2013年09月12日 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
G蛋白質結合受容体(GPCR)は活性と不活性の2種類の高次構造を持つことが分かっており,リガンドが無い場合,自発的にこの2つの構造を交互に示す。本稿で著者らは,受容体指示軸索投射におけるその有望な役割に対する作動薬非依存的GPCR活性を分析した。著者らは嗅覚受容体(OR)との類似性が最も高い,特徴がはっきりしたGPCRであるβ2アドレナリン受容体の活性変異体を発現する遺伝子導入マウスを作製した。作動薬非依存的活性が変化した変異体はニューロピリン-1およびプレキシン-A1などの軸索標的指向化分子の転写レベルを変えるが,Kirrel2やKirrel3などの糸球体分離分子の転写レベルは変えないため,前後(A-P)軸に沿って糸球体の位置の変化が生じた。ノックアウト実験とin vitro実験により,Gsは作動薬非依存的GPCR活性の媒介に関わっているが,Golfは関わっていないことが実証された。著者らは各ORによって設定された構造変換の平衡がA-P標的指向化分子の発現レベルの主要決定因子であると結論付けている。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  細胞膜の受容体 

前のページに戻る