還元および酸化したルチル型TiO<sub>2</sub>(110)表面へのAgおよびAuナノ粒子の成長

LIRA Estephania; HANSEN Jonas O.; MERTE Lindsay R.; SPRUNGER Phillip T.; LI Zheshen; BESENBACHER Flemming; WENDT Stefan

文献

J-GLOBAL ID：201302282999791158 整理番号：13A1557022

還元および酸化したルチル型TiO₂(110)表面へのAgおよびAuナノ粒子の成長

Growth of Ag and Au Nanoparticles on Reduced and Oxidized Rutile TiO₂(110) Surfaces

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資料名：
巻： 56 号： 15-17 ページ： 1460-1476 発行年： 2013年11月
JST資料番号： W1435A ISSN： 1022-5528 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

種々の酸化状態におけるルチル型TiO₂(110)-(1×1)表面におけるAuおよびAgナノ粒子の核形成および成長を,光電子分光法(PES)および走査トンネル顕微鏡法(STM)によって研究した。AuおよびAgナノ粒子は還元TiO₂(110)表面よりも酸化TiO₂(110)モデル担体にかなり強力に結合することをSTMによって直接解明された。詳細なPES研究によって,小さいAuおよびAg粒子がこの状況を完全にして,Au/TiO₂(110)およびAg/TiO₂(110)によるPES内殻準位スペクトルが2つの結合エネルギー(BE)成分による近似によって最も良く説明できることを示した。特に,準単一層領域における被覆と低温(100K)での沈着において,PES内殻準位スペクトルは少なくとも2つのBE成分で近似する必要があった。より大きなBE成分は金属クラスターとTiO₂(110)担体との間の界面での原子に起因した。Au/TiO₂(110)では,2つのBE成分はAg/TiO₂(110)よりも大きな被覆による内殻準位スペクトルにおいて明らかで,Au(初めは2D)およびAg(3D)のTiO₂への異なる成長モードと一致した。最後に,Agナノ粒子からTiO₂(110)担体への電荷移動の有力な証拠が示されて,Auナノ粒子とTiO₂(110)担体との電荷移動は非常に小さかった。Copyright 2013 Springer Science+Business Media New York Translated from English into Japanese by JST.

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貴金属触媒

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還元および酸化したルチル型TiO2(110)表面へのAgおよびAuナノ粒子の成長

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