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J-GLOBAL ID：201302283493739642   整理番号：13A0991944

SR蛋白質は7SKおよびプロモーター会合性新生RNA(promoter-associated nascent RNA)と協働してポリメラーゼの一時停止を解除する

SR Proteins Collaborate with 7SK and Promoter-Associated Nascent RNA to Release Paused Polymerase

著者 (11件)： JI Xiong (State Key Lab. of Virology, Coll. of Life Sciences, Wuhan Univ., Wuhan, Hubei 430072, CHN) ,  ZHOU Yu (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA) ,  PANDIT Shatakshi (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA) ,  HUANG Jie (State Key Lab. of Virology, Coll. of Life Sciences, Wuhan Univ., Wuhan, Hubei 430072, CHN) ,  LI Hairi (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA) ,  LIN Charles Y. (Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02142, USA) ,  XIAO Rui (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA) ,  BURGE Christopher B. (Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02142, USA) ,  FU Xiang-dong (State Key Lab. of Virology, Coll. of Life Sciences, Wuhan Univ., Wuhan, Hubei 430072, CHN) ,  FU Xiang-dong (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA) ,  FU Xiang-dong (Inst. of Genomic Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 153  号： 4  ページ： 855-868  発行年： 2013年05月09日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳類においてRNAP II(RNAポリメラーゼII)はしばしば遺伝子プロモーター付近で一時停止し,その生産的伸長への転換にはP-TEFb(RNAP II用のサイクリン依存性キナーゼ)およびその他の主要な転写伸長因子の能動的補充が必要となる。一部のP-TEFbは7SK非コードRNAを含む阻害複合体の中に閉じ込められているが,転写活性化時にどのようにP-TEFbが7SK複合体からRNAP IIへと乗り換わるのかは明らかではない。本論文では,SRSF2(SRスプライシング因子SC35としても知られる)が遺伝子プロモーター上で会合する7SK複合体の一部であり,転写の一時停止の解除に直接的に関与することを報告する。本論文ではまた,7SK複合体からのSRSF2およびP-TEFbの同調的なRNA依存的放出ならびにプロモーター会合性新生RNAへのSRSF2の結合を介した転写活性化を示す。これらの知見から,予期しなかったSR蛋白質の機能,遺伝子活性化におけるプロモーター会合性新生RNAの役割,およびHIVのTat/TARが細胞遺伝子を活性化するメカニズムとの類似性が明らかになる。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *スプライシング因子 ,  *タンパク質 ,  *RNAポリメラーゼII ,  プロモーター領域 ,  転写【遺伝】 ,  核構成タンパク質 ,  リボ核タンパク質 ,  ウイルスタンパク質 ,  分子間相互作用 ,  ヌクレオチド ,  線維芽細胞 ,  培養細胞 ,  タンパク質複合体 ,  HIV1 ,  リン酸化 ,  アミノ酸残基 ,  HEK293細胞
準シソーラス用語： *SR蛋白質 ,  P-TEFb ,  SRSF2 ,  Tat蛋白質 ,  蛋白質-核酸相互作用 ,  転写開始点 ,  MEF細胞 ,  セリン残基 ,  HEK293T細胞

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： SR蛋白質 ,  プロモーター ,  会合 ,  RNA ,  協働 ,  一時停止