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J-GLOBAL ID:201302283566856944   整理番号:13A0960706

薬物を負荷したLbLナノ粒子の構造と生物学的性能

The architecture and biological performance of drug-loaded LbL nanoparticles
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号: 21  ページ: 5328-5335  発行年: 2013年07月 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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交互積層(LbL)ナノ粒子は,薬物および担体の薬物動態の改善,および分子標的能の増強を促進する重要な設計パラメータに関して正確なコントロールをする治療薬担体の新たなクラスである。本論文は,全身環境での薬物放出を制御し,循環からの粒子クリアランスを遅延し,薬物含有システムの体内分布の改善を促進する方法により,薬物担体としてそれらを確立することにより,これらのシステムの開発を進める。in vivoでの二重蛍光追跡を使用して,本作業では,生成したLbLシステムのスクリーニングライブラリの堅牢な方法を確立し,単一粒子製剤の全身投与後の薬物と担体の両方の持続性と体内分布に関して同時解決を提供する。LbL堆積用基板としてPLGA薬物含有コアを採用して,ある範囲の被覆したシステムを作製し,輸送に対して薬物を安定化させるだけでなく薬物と担体の両方の薬物動態を改善するこれらの膜の能力を調査した。肝臓蓄積の有意な減少が,階層化構造の様々な製剤に対して全身循環の最初の30分以内に観察された。LbL構造は,天然PLGAナノに対して,補助薬,カルジオグリーンの肝臓局在化を10~25%程度減少し,肝臓での担体の蓄積を>50% ID/g調整した。さらに,薬物の持続性の増強が,被覆したシステムにより観察され,有意な薬物半減期の増加,無薬物に対して2~3分から,未被覆コアに対して1.87時間,被覆したシステム,アルギン酸(Alg)とヒアルロン酸(HA)に対して各々4.17時間と4.54時間がみられた。これらのシステムは,治療薬の薬物物動態特性を改善,ナノ粒子からの薬物のボーラス放出を低減,in vivoでの薬物の安全性および循環半減期を増強する刺激的,モジュラープラットフォームを提供し,それらは非常に臨床的に関連があり,分子標的と併用治療法の将来の開発に対して有望なアプローチを提供する。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材  ,  薬物の物理化学的性質 
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